CAS: 76168-82-6; Ramoplanin

该化合物是一种对抗生素抗生素的甘油脂质脂质脂质阳性分子,其抗药性细菌活动非常有力,包括抗药性多药病原体,如抗肠道菌(VRE)和硬性硬化肠.其行动机制涉及对细菌细胞壁生物合成中的脂质中间体的约束,干扰幼崽的形成并导致细胞解析. Ramoplanin在口服时表现出最低的系统吸收,使其对局部肠胃感染特别有效. 它独特的结构和目标特性降低了与其他抗生素交叉抗药性的可能性. 由于其范围狭窄和生物利用率低,拉面平宁是目标疗法的有希望对象,其系统性副作用风险或扰乱食用微生物.

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    摘要:Japanese Kokai Tokyo Koho Patents., #81-97237
    摘要:Journal of Antibiotics., 37(318), 1984 []
    参考文献:10.1093/jac/38.2.265
    摘要:Rolston KV, Dholakia N, Ho DH, LeBlanc B, Dvorak T, Streeter H. In-vitro activity of ramoplanin (a novel lipoglycopeptide), vancomycin, and teicoplanin against gram-positive clinical isolates from cancer patients. J Antimicrob Chemother. 1996 Aug;38(2):265–9. doi: 10.1093/jac/38.2.265.
    参考文献:10.1016/s0021-9673(99)00027-8
    摘要:Cavaleri M, Pollini W, Colombo L. Determination of ramoplanin in human urine by high-performance liquid chromatography with automated column switching. J Chromatogr A. 1999 Jun 18;846(1-2):185–92. doi: 10.1016/s0021-9673(99)00027-8.
    参考文献:10.1021/ja011080p
    摘要:Lo MC, Helm JS, Sarngadharan G, Pelczer I, Walker S. A new structure for the substrate-binding antibiotic ramoplanin. J Am Chem Soc. 2001 Sep 05;123(35):8640–1. doi: 10.1021/ja011080p.
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