CAS: 754214-56-7; 7-Azaindole-5-Boronic Acid Pinacol Ester

该化合物是一种化学化合物,其独特结构特征包括一种黄酸碱和酸框架,该化合物通常具有与黄酸和三环化合物有关的特性,其存在允许在铃木混合反应中潜在应用,使其在有机合成和药用化学中具有价值.酸形式增强了其稳定性和溶性,便于其在各种化学反应中使用.此外,酸结构有助于其芳香性和潜在的生物活动,因为含有酸的化合物经常因其药理特性而被探索.

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CAS号73183-34-3 双戊酰二硼 | CAS号183208-35-7 5-溴-7-氮杂吲哚 | CAS号271-63-6 7-氮杂吲哚 | CAS号1220696-34-3 1-甲基-5-(4,4,5,5... | CAS号918522-25-5 5-(6-methoxypyr... | CAS号923583-83-9 2-(1H-吡咯并[2,3-B...

合成工艺路线路线简述

    7-氮杂吲哚置于1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 Manganese(Iv) Oxide,1,3-二溴-5,5-二甲基海因,氢气,Potassium Acetate,镍,对甲苯磺酸体系中,用 乙醇,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯 作为反应溶剂,20.0~95.0 °C,506.66 Kpa 条件下,反应 37.0H,反应生成 7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯
    参考文献:Wo2007/135398
    标题:Wo2007/135398

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7652137-B2
    优先权日:2003-03-06
    标 题:Synthesis of 5 substituted 7-azaindoles and 7-azaindolines
    发明人:GRACZYK PIOTR PAWEL; KHAN AFZAL; BHATIA GURPREET SINGH
    权利人:EISAI R&D MAN CO LTD
    摘要:The present invention provides a novel substituted azaindoline intermediate of formula (I) and a method for its synthesis. The novel substitued azaindoline intermediate (I) is provided for use in the manufacture of 5-substituted 7-azaindolines and 5-substituted 7-azaindoles.

    专利号:ES-2355726-T3
    优先权日:2003-03-06
    标题:SYNTHESIS OF 7-AZAINDOLES AND 7-AZAINDOLINAS REPLACED IN POSITION 5.

    专利号:EP-1633750-A2
    优先权日:2003-03-06
    标 题 :Synthesis of 5-substituted 7-azaindoles and 7-azaindolines

    专利号:WO-2004078757-A2
    优先权日:2003-03-06
    标题:Synthesis of 5-substituted 7-azaindoles and 7-azaidonines

    专利号:JP-2006520771-A
    优先权日:2003-03-06
    标题 :Synthesis of 5-substituted 7-azaindoles and 7-azaindolines

    专利号:EP-1633750-B1
    优先权日:2003-03-06
    标题 :Synthesis of 5-substituted 7-azaindoles and 7-azaindolines
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    参考文献:10.1007/s12032-022-01826-5
    摘要:Doneti R, Pasha A, Botlagunta M, Heena SK, Mutyala VVVP, Pawar SC. Molecular docking, synthesis, and biological evaluation of 7-azaindole-derivative (7AID) as novel anti-cancer agent and potent DDX3 inhibitor:-an in silico and in vitro approach. Med Oncol. 2022 Sep 01;39(11):179. doi: 10.1007/s12032-022-01826-5.
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