CAS: 71989-25-8; 4-Nitrophenyl (((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)-L-Leucinate

该化合物是作为氨酸保护组在浸泡物合成中常用的一种化学化合物,在合成过程中具有稳定性,在基本条件下可以很容易地去除,允许有选择地去保护氨酸. Leucine成分具有疏水特性,可影响硫化物的溶解性和折叠.p-硝基苯酯酯(ONP)酸酯(NOP)在混合反应中起到左组的作用,有助于形成浸泡剂结合.该化合物一般是白色至白色的固体,在二甲基二甲基基胺(DMF)和二氯甲烷(DCM)等有机溶剂中可溶解.其使用在固相聚聚氨化物(SPPS)中很普遍,有助于高效聚聚积peptide.在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害.

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相似化合物

1738-87-0 75691-76-8 3350-19-4

上下游产品

4-nitro-phenol Fm°C-Leu-OHFm°C-Leu-Phe-Ala-NHNHZ

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Fmoc-Leu-Onp 主要起始原料 4-Nitrophenol And Fmoc-Leu-Oh
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitrophenol 和 Fmoc-Leu-Oh
📜对硝基苯酚,Fmoc-L-亮氨酸置于n,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用 乙酸乙酯 作为反应溶剂,以85%的收率获得产物n-芴甲氧羰基-L-亮氨酸 4-硝基苯酯
参考文献:Active Esters Of 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl Amino Acids And Their Application In The Stepwise Lengthening Of A Peptide Chain
标题:Active Esters Of 9-Fluorenylmethyloxycarbonyl Amino Acids And Their Application In The Stepwise Lengthening Of A Peptide Chain
摘要:
DOI:10.1021/jo01289A016

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of A New Type Of Cyclic Peptide: A Bicyclic Nonapeptide
作者:John C. Tolle,Mark A. Staples,Elkan R. Blout |发布日期:1982.12

合成参考文献

合成方法参考DOI号:10.1021/jo01289a016
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