CAS: 64550-71-6; (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-(Methylthio)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate

该化合物是硫诺纳甘醇合成的衍生物,其特点是有4个乙酰组,附于糖业的氢氧基组;该化合物的特点是,多碳水化合物的典型特征是,丙诺酸环结构,硫醇组取代环中的氧,具有独特的化学特性;乙酰胺组替代了有机溶剂中的化合物,增加了化合物的稳定性和溶性,使其在各种化学反应和应用中有用;该产品经常用于凝聚反应,并用作合成更复杂的碳水酸盐或甘油的中间体;该硫醇类的存在也可影响再活性,允许在药用化学和生物化学中的潜在应用;与许多乙酰糖一样,该化合物可能具有不同的物理特性,例如熔点和溶化性,与其非乙基对等相比.适当的处理和储存由于该硫类可能具有再活动性以及乙酰类的存在,因此至关重要.

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上下游产品

CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号80734-76-5 Methyl 1-thio-a... | CAS号83-87-4 α,β-D-五乙酸葡萄糖 | CAS号624-92-0 二甲基二硫醚 | CAS号530-26-7 D-甘露糖 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号572-09-8 2,3,4,6-四乙酰氧基-a... | CAS号3908-55-2 三甲基甲硫基硅烷

合成工艺路线路线简述

    📜Acetic Acid (2R,3S,6R)-2-Acetoxymethyl-6-Methylsulfanyl-3,6-Dihydro-2H-Pyran-3-Yl Ester置于吡啶,四氧化锇体系中,用 吡啶 作为反应溶剂,化学反应生成 甲基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-Alpha-D-甘露糖苷
    参考文献:Priebe,Waldemar; Zamojski,Aleksander,Polish Journal Of Chemistry,1980,Vol. 54,# 4,P. 731-739
    标题:Priebe,Waldemar; Zamojski,Aleksander,Polish Journal Of Chemistry,1980,Vol. 54,# 4,P. 731-739

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    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/j.tetlet.2011.08.141
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