CAS: 62451-84-7; Methyl 2-(3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Acetate

该化合物是一种含分子式C10H9F3O2的氟芳烃酯,它是一个有机合成的多用途中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制作方面.三氟甲基组增强了其活性和代谢稳定性,使其对生物活性化合物的设计很有价值.这种化合物在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性,便于其在各种反应条件下使用.它的酯性能允许进一步的衍生,例如水解或转基因化,从而能够对目标应用进行量体化修改.产品的特点是高度纯度和一贯性,确保合成工作流程的可靠性.建议在标准实验室条件下进行适当的处理.

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CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号351-35-9 3-(三氟甲基)苯乙酸 | CAS号30359-53-6 3-trifluorometh... | CAS号401-78-5 间溴三氟甲苯 | CAS号96-34-4 氯乙酸甲酯 | CAS号705-29-3 3-三氟甲基氯苄 | CAS号2338-76-3 间三氟甲基苯乙腈 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号349-75-7 3-(三氟甲基)苄醇 | CAS号454-92-2 3-三氟甲基苯甲酸 | CAS号455-01-6 3-(三氟甲基)苯乙醇 | CAS号21172-31-6 2-(3-(三氟甲基)苯基)乙醛 | CAS号1997-80-4 1-(2-溴乙基)-3-(三氟甲基)苯 | CAS号137-07-5 2-氨基苯硫酚 | CAS号138485-29-7 2-(3-(三氟甲基)苯基)丙二酸二甲酯 | CAS号71792-93-3 1,3-bis[3-(trif... | CAS号866787-54-4 3-硝基-5-三氟甲基苯乙酸甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Methyl 3-(Trifluoromethyl)Phenylacetate 主要起始原料 3-(Trifluoromethyl)Benzyl Alcohol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-(Trifluoromethyl)Benzyl Alcohol
📜3-三氟甲基苯甲醇置于氯化亚砜,对甲苯磺酸体系中,化学反应生成 3-三氟甲基苯乙酸甲酯
参考文献:光化学反应.第63篇[1].α-芳基醛的光脱羰
标题:光化学反应.第63篇[1].α-芳基醛的光脱羰
摘要:醛的紫外线照射6-11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34,35和37-40,以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7.在三-的存在ñ-Butylstannane,锡烷氢竞速赛的掺入,对具体底物的限制,并在分子内氘转移7 35和11 40.对于苯醛6和苯甲醛,脱羰基的量子产率为φ〜0.4-1.0.9,和0.02 8.哈米特φ与共振常数(相关性[r)为6(x = H,P-Ch 3,och 3)和(cf 3)中,用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致.
DOI:10.1002/hlca.19710540312

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4426536-A
优先权日:1982-06-14
标 题:Synthesis of phenylacetic acid esters
发明人:ROBEY ROGER L
权利人:LILLY CO ELI
摘要:Esters of phenylacetic acids are prepared in a single step by hydrolysis of 2,2,2-trichloro-1-phenylethanes in inorganic basic media.

专利号:EP-0098058-A1
优先权日:1982-06-14
标 题 :Synthesis of phenylacetic acid esters

专利号:IE-55132-B1
优先权日:1982-06-14
标题 :Synthesis of phenylacetic acid esters

专利号:CA-1197522-A
优先权日:1982-06-14
标 题 :Synthesis of phenylacetic acid esters

专利号:GB-2121798-A
优先权日:1982-06-14
标 题:Synthesis of phenylacetic acid esters

专利号:EP-0098058-B1
优先权日:1982-06-14
标题:Synthesis of phenylacetic acid esters

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合成参考文献


参考文献:10.1007/978-3-642-32051-4_7
摘要:Hutchby M. Experimental. 2012 Aug 30. In: Springer Theses.
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