CAS: 5687-07-0; 1,5-Diazocane

该化合物是一种双环有机化合物,其独特的结构特征是,包括两个氮原子,融入饱和环状系统;该化合物是二基化合物的一部分,以其在有机合成中的潜在应用著称,并作为药物开发过程中的一个构件而闻名;Octahdro-1,5-diazocine一般是无色的,视其特定形式和纯度而定,可粉黄黄色液体或固体;在标准条件下相对稳定,但可能会发生含氮的乙型循环的典型反应,如氧化或替代;氮原子在其结构中的存在可影响其再活动及与其他化学物种的相互作用;此外,其物理特性,如沸点和溶解性,可根据特定条件和功能组的存在而有所不同;与许多含氮化合物一样,在处理八氢-1,5-diazocine时,由于潜在的毒性或再活性,应当采取安全措施.

英文名称1,5-Diazocane
中文名称1,5-二氮杂环丁烷
IUPAC名称1,5-Diazocane
其它别名1,5-二氮环辛烷; 1,5-Diazocine,Octahydro-
CAS编号5687-07-0
MFCD编号:MFCD06797637
FDA UNII编号:ZQ8KR7BLU5
分子式:C6H14N2
分子量:114.19
产品CID: 1542970
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→其它脂肪杂环类化合物

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产品信息参考;;;
InChIKey: HTSQWLLKIZBMEO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H14N2/c1-3-7-5-2-6-8-4-1/h7-8H,1-6H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2可旋转键数0

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MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1,5-Diazacyclooctane 主要起始原料 1,5-Diazabicyclooctane Dihydrobromide
(文献来源)合成步骤主要原料 1,5-Diazabicyclooctane Dihydrobromide

N-Tosyl-Bis(3-Hydroxypropyl)Amine置于4-二甲氨基吡啶,氢溴酸,Sodium Hydride,三乙胺,苯酚体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 88.5H,反应生成 1,5-二氮杂环辛烷
参考文献:Boerjesson,L.; Welch,C. J.,Acta Chemica Scandinavica,1991,Vol. 45,# 6,P. 621-626
标题:Boerjesson,L.; Welch,C. J.,Acta Chemica Scandinavica,1991,Vol. 45,# 6,P. 621-626

海关参考信息

2921199090-其他无环单胺
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专利信息

专利号:US-7186827-B2
优先权日:2003-10-30
标题:Dipeptide synthesis
发明人：BUSACCA CARL ALAN; HADDAD NIZAR; KAPADIA SURESH R; SMITH KEENAN LANA; LORENZ JON CHARLES; SENANAYAKE CHRIS HUGH; WEI XUDONG
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专利号:US-2016326157-A1
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权利人:COOK SILAS; ZHU CHUN-YIN; UNIV INDIANA RES & TECH CORP
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