CAS: 400071-95-6; 5-Bromo-1-Methyl-1H-Indole-3-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是其单极结构,这是一种由一个苯环组成,与烧花环相连的双环化合物.五点的溴原子和三点的碳boxy酸组的存在会影响其独特的化学特性.这种化合物由于碳箱酸功能而在极地溶剂中表现出中等溶解性,而不露味的混合物可以从事各种相互作用,包括氢结合和欧元堆叠.它也可能显示生物活动,使其对医药化学和药物开发感兴趣.一点的甲基溴组可能影响到化合物的电子特性和阻力,并可能影响其与生物目标的再活动与互动.

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CAS号10102-94-0 5-溴-1-甲基吲哚-3-甲醛 | CAS号10075-50-0 5-溴吲哚 | CAS号877-03-2 5-溴吲哚-3-甲醛 | CAS号10075-52-2 5-溴-1-甲基-1H-吲哚

合成工艺路线路线简述

    📜5-溴吲哚-3-羧酸甲酯置于caesium Carbonate,Lithium Hydroxide体系中,用 甲醇,水,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 4.5H,反应生成 1-甲基-5-溴-3-吲哚甲酸
    参考文献:从命中到先导:用于治疗炎症性疾病的受体相互作用蛋白激酶 1 (Ripk1) 新型选择性抑制剂的基于结构的优化
    标题:从命中到先导:用于治疗炎症性疾病的受体相互作用蛋白激酶 1 (Ripk1) 新型选择性抑制剂的基于结构的优化
    摘要:受体相互作用蛋白激酶1(ripk1)是细胞坏死性凋亡的关键调节因子,被认为是坏死性凋亡相关适应症的重要治疗靶点.在此,我们报告了一系列共晶5-取代-吲哚-3-甲酰胺衍生物的结构优化和构效关系研究.优先化合物10B对 Ripk1 表现出低纳摩尔 Ic 50值,并表现出非常好的激酶选择性.基于其共晶结构,10B占据 Ripk1 的变构和 Atp 结合口袋,使其成为 Ripk1 的有效双模式抑制剂.在体外,10B对细胞坏死性凋亡具有有效的保护作用.化合物10B还在 Tnfα 诱导的全身炎症反应综合征 (Sirs) 模型和咪喹莫特 (Imq) 诱导的银屑病模型中提供强大的保护.它还表现出非常好的药代动力学特性和低毒性.总体而言,10B是一种很有前景的先导化合物,可用于针对 Ripk1 的药物发现,值得进一步研究.
    DOI:10.1021/acs.Jmedchem.3C02102

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    主要参考文献

    参考标题:Vinylogous Elimination/c-H Functionalization/allylation Cascade Reaction Of Allenoate Adducts: Synthesis Of Ring-Fused Dihydropyridinones
    作者:Manman Sun,Weida Chen,Haijian Wu,Xiangyu Xia,Jianguo Yang,Lei Wang,Guodong Shen,Zhiming Wang |发布日期:2020.11.6
    摘要:A Palladium-Catalyzed Cascade Reaction Of β′-Allenoate Adducts With Aryl/heteroaryl Carboxamides Through A Vinylogous Elimination/c-H Functionalization/intramolecular Allylation Reaction Sequence Has Been Developed With High Z Stereoselectivity. Various Ring-Fused Dihydropyridinones Bearing An α,β-Unsaturated Ester Substituent Are Obtained. It Is The First Example Of Application Of The Allenoate Adducts

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/S0223-5234(01)01242-9
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