CAS: 31594-45-3; 2-Ethoxy-5-Nitropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其环,在第二位置被乙氧基组取代,在第五位置被硝基组取代,该化合物一般是黄色至褐色固体,在有机溶剂中可溶解.硝基化合物组的存在引起极分,并可能影响化合物的抗反应,从而有可能成为各种化学反应,包括核生殖替代物的候选体.乙氧基化合物组助长该化合物的总体水分恐惧性,影响其溶解性和与生物系统的互动.2-乙氧-5-亚硝基丙烯基苯可能展示生物活动,使其在制药研究中引起兴趣.其合成过程往往涉及硝化反应和化过程.与许多硝基化合物一样,必须谨慎处理该物质,同时顾及潜在的毒性和环境关切.在实验室环境中与该化合物合作时,应注意适当的安全措施.

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相似化合物

52025-34-0 5446-92-4 143071-39-0

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上下游产品

CAS号4548-45-2 2-氯-5-硝基吡啶 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号28080-54-8 2-碘-5-硝基吡啶 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号280584-87-4 5-Hydroxyaminop... | CAS号465529-94-6 5-硝基吡啶-2-磺酸 | CAS号14529-53-4 2-乙氧基吡啶 | CAS号75-03-6 碘乙烷 | CAS号4548-45-2 2-氯-5-硝基吡啶 | CAS号52025-34-0 5-氨基-2-乙氧基吡啶 | CAS号5418-51-9 2-羟基-5-硝基吡啶 | CAS号6343-98-2 2-肼基-5-硝基吡啶

合成工艺路线路线简述

    5-羟基氨基吡啶-2-磺酸置于potassium Permanganate体系中,化学反应 30.0H,反应生成2-乙氧基-5-硝基吡啶
    参考文献:5-硝基吡啶-2-磺酸的取代反应.2,5-二取代吡啶的新途径.
    标题:5-硝基吡啶-2-磺酸的取代反应.2,5-二取代吡啶的新途径.
    摘要:我们研发了5-硝基吡啶-2-磺酸及其钾盐的反应,其中已尝试用氧,氮和卤素亲核试剂取代磺酸根基团.通过这种方法,2-甲氧基-(95%收率),2-乙氧基-(97%),2-异丙氧基-(65%),2-氨基-(92%),2-丁基氨基-(76%),2-二乙基氨基-(62%),2-乙基氨基-(32%),2-苄基氨基-(77%),2-(r-1-苯基乙基氨基)-(71%)和2-氯-5-硝基吡啶(已获得87%).没有观测到与苯酚或苯胺的反应.用t-Buoh与2-甲基丙烯一起形成2-羟基-5-硝基吡啶.
    Doi:10.1039/b305620A

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    参考标题:Triton B-Mediated Efficient And Convenient Alkoxylation Of Activated Aryl And Heteroaryl Halides
    作者:H. M. Meshram,P. Ramesh Goud,B. Chennakesava Reddy,D. Aravind Kumar |发布日期:2010.6.25
    摘要:Simple And Convenient One-Pot Synthesis Of Aryl Alkyl Ethers By The Alkoxylation Of Aryl Halides With Alcohol In The Presence Of Triton B As A Base Is Described. The Procedure Is Applicable For A Variety Of Aryl And Heteroaryl Halides, And Yields Are Very Good. The Use Of A Nonmetallic Base And Solvent-Free Conditions Are Important Features Of The Reaction.
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