CAS: 1362850-20-1; (R)-3-(8-Chloro-3-(2,2,2-Trifluoro-1-(Pyrido[3,2-D]Pyrimidin-4-Ylamino)Ethyl)Quinolin-2-yl)Pyridine 1-Oxide

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Ucb1446367-000 1362850-19-8
(R)-1-[8-Chloro-2-(1-Oxypyridin-3-yl)Quinolin-3-Yl]-2,2,2-Trifluoroethylamine 1362851-98-6
N-{(1R)-1-[8-Chloro-2-(1-Oxidopyridin-1-Ium-3-yl)Quinolin-3-Yl]-2,2,2-Trifluoroethyl}Acetamide 1362851-95-3
(R)-1-[8-Chloro-2-(Pyridin-3-yl)Quinolin-3-Yl]-2,2,2-Trifluoroethylamine 1362850-79-0
N-{(1R)-1-[8-Chloro-2-(Pyridin-3-yl)Quinolin-3-Y]-2,2,2-Trifluoroethyl}Acetamide 1362851-92-0
2-Methylpropane-2(R)-Sulfinic Acid N-[8-Chloro-2-(Pyridin-3-yl)Quinolin-3-Yl]Meth-(E)-Ylideneamide 1362851-43-1
8-Chloro-2-(Pyridin-3-yl)Quinoline-3-Carboxylic Acid Ethyl Ester 1362850-75-6
[8-Chloro-2-(Pyridin-3-yl)Quinolin-3-Yl]Methanol 1362850-76-7 8-Chloro-2-(Pyridin-3-yl)Quinoline-3-Carbaldehyde 1362850-73-4

合成工艺路线路线简述

    📜3-吡啶硼酸置于四(三苯基膦)钯 Titanium(Iv) Isopropylate,盐酸,Sodium Carbonate,对甲苯磺酸,间氯过氧苯甲酸,四丁基二氟三苯硅酸铵体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,甲醇,乙二醇二甲醚,乙醇,二氯甲烷,氯仿,水 用作溶剂,化学反应 129.17H,反应生成司来利塞
    参考文献: Quinoline And Quinoxaline Derivatives As Kinase Inhibitors[fr] Dérivés De Quinoline Et De Quinoxaline à Titre D'Inhibiteurs De Kinases
    标题: Quinoline And Quinoxaline Derivatives As Kinase Inhibitors[fr] Dérivés De Quinoline Et De Quinoxaline à Titre D'Inhibiteurs De Kinases
    摘要:一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物,作为选择性p13激酶酶抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性,自身免疫性,心血管,神经退行性,代谢性,肿瘤学,疼痛或眼科疾病方面.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00228-017-2205-7
    摘要:Helmer E, Watling M, Jones E, Tytgat D, Jones M, Allen R, Payne A, Koch A, Healy E. First-in-human studies of seletalisib, an orally bioavailable small-molecule PI3Kδ inhibitor for the treatment of immune and inflammatory diseases. European Journal of Clinical Pharmacology. 2017 Feb 04;73(5):581–91. doi: 10.1007/s00228-017-2205-7.
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