CAS: 1246817-85-5; 3-(2-((2-Methyl-5-((3-(4-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)-5-(Trifluoromethyl)Phenyl)Carbamoyl)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-yl)Pyridine 1-Oxide
该化合物是Nipotinib的代谢物,一种用于治疗慢性流星状白血病的强力血酶抑制剂,该化合物是通过Nilotinib氧化而形成的,对药用动力学和代谢学研究感兴趣,其结构改变会提高溶解性,可能影响生物利用率和药物清除.N-Oxide Nipotinib N-Oxide被用于研究药物新陈代谢,潜在相互作用和开发监测治疗水平的分析方法.其特性完善的特性使得它对于临床前和临床研究,协助优化剂量疗法和了解尼洛蒂尼布的代谢途径具有价值.
- 英文名称3-(2-((2-Methyl-5-((3-(4-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)-5-(Trifluoromethyl)Phenyl)Carbamoyl)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-yl)Pyridine 1-Oxide
- 中文名称尼罗替尼N-氧化物
- IUPAC名称3-(2-((2-methyl-5-((3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridine 1-oxide
- 其它别名4-Methyl-N-[3-(4-Methylimidazol-1-yl)-5-(Trifluoromethyl)Phenyl]-3-[[4-(1-Oxidopyridin-1-Ium-3-yl)Pyrimidin-2-Yl]Amino]Benzamide; 4-Methyl-N-[3-(4-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)-5-(Trifluoromethyl)Phenyl]-3-[[4-(3-Pyridinyl-N-Oxide)-2-Pyrimidinyl]Amino]Benzamide; Nilotinib N-Oxide; Nilotinib N-Oxide (Pyridine N-Oxide); Benzamide, 4-Methyl-N-[3-(4-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)-5-(Trifluoromethyl)Phenyl]-3-[[4-(1-Oxido-3-Pyridinyl)-2-Pyrimidinyl]Amino]-; Nilotinib N-Oxide Impurity 2; Nilotinib N-Oxide Impurity; 3-(2-((2-Methyl-5-((3-(4-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)-5-(Trifluoromethyl)Phenyl)Carbamoyl)Phenyl)Amino)Pyrimidin-4-yl)Pyridine 1-Oxide
- CAS编号1246817-85-5
- FDA UNII编号:64944G3T8B
- 分子式:C28H22F3N7O2分子量:545.53
- 产品CID: 358440
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
- 熔点>265°C (分解)
- 密度1.39±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:12.94±0.70(预测)
- PSA:113.68
- LogP:6.8463
- 溶解性DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly, Heated)
- 外观形态浅米色至浅棕色固体
- 储存条件-20°C 冷藏
- 产品应用该化合物是一种选择性BCR-ABL 强效活体体外和活体内活性强的强效BCR-ABL 强性血酶抑制剂. 它以依赖浓度的方式抑制BCL-ABAL 脂酶活性,报告的低纳米分子范围IC50值(~ 10-30 NM) , 还针对类似或略高浓度的C-KIT和PDGFR等相关血细胞. 在白血细胞线上, 硝基尼抑制了扩散并诱发了吸附性病, 特别是在BCRE-AB L-阳性模型中. 它保留了针对许多抗IMATINIB抗性BCRCR-ABL变异体的活动. 在维生体内, NILOTINIINIB显示十色色色微模型的强抗脉搏性. 显著减轻肿瘤负担并延长存活时间. 这些数据支持硝基作为精致性血性血抑制剂, 用于研究致癌信号和定向癌症疗法.
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参考文献:Investigations Into The Potential Role Of Metabolites On The Anti-Leukemic Activity Of Imatinib,Nilotinib And Midostaurin
标题:Investigations Into The Potential Role Of Metabolites On The Anti-Leukemic Activity Of Imatinib,Nilotinib And Midostaurin
摘要:药物的功效和副作用不仅仅反映了母化合物的生化和药效特性,而且通常包括母化合物和活性代谢物之间的协同效应.已经合成和评估了伊马替尼,尼洛替尼和米多斯他林的代谢物,以比较它们作为蛋白激酶抑制剂的特性与母药的区别.伊马替尼的n-去甲基代谢物作为bcr-Abl1激酶抑制剂的活性明显低于伊马替尼,这解释了为什么产生高水平该代谢物的患者在慢性髓细胞白血病(cml)治疗中显示相对较低的反应率.伊马替尼和尼洛替尼的羟甲基苯和n-氧代谢物作为bcr-Abl1抑制剂的活性很弱,不太可能在cml中发挥作用.米多斯他林的3-(R)-Ho-代谢物在长期用药后显示出明显的积累,并且除了flt3的突变形式外,还强力抑制pdpk1和vegfr2激酶(ic50值
Doi:10.2533/chimia.2019.561
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2933310010-吡啶
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主要参考文献
1: Drugs and Lactation Database (LactMed®) [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Child Health and Human Development; 2006–. Nilotinib. 2024 Apr 15. 68(4):449-59; discussion 460-1. doi: 10.2165/00003495-200868040-00005. 2012–. Nilotinib. 2020 May 10.
184:103-17. doi: 10.1007/978-3-642-01222-8_8. 19(1):187. doi: 10.1186/s12974-022-02549-0.
6: Xie X, Yuan P, Kou L, Chen X, Li J, Li Y. Nilotinib in Parkinson's disease: A systematic review and meta-analysis. Front Aging Neurosci. 2022 Sep 29;14:996217. doi: 10.3389/fnagi.2022.996217.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.2533/chimia.2019.561
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