CAS: 106433-44-7; 3-(((2-Guanidinothiazol-4-yl)Methyl)Thio)-N-Sulfamoylpropanamide

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特征是硫化物和硫化物功能组.该物质具有硫化物环,有助于其生物活动,并具有硫化物味,可提高其溶性与再活性.存在一种氟化物类,表明药用化学的潜在应用,特别是在制药方面.该化合物的结构表明,该物质可能与生物目标发生相互作用,可能表现出抗微生物或抗图象特性.其合成通常涉及多步有机反应,其稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.与许多硫化物衍生物一样,该物质还可能因其结构内的同质而表现出有趣的电子特性.

英文名称3-(((2-Guanidinothiazol-4-yl)Methyl)Thio)-N-Sulfamoylpropanamide
中文名称3-[({2-[(二氨基亚甲基)氨基]-1,3-噻唑-4-基}甲基)硫基]-N-氨基磺酰基丙酰胺
IUPAC名称Famotidine sulfamoyl propanamide
其它别名3-[[[2-[(Aminoiminomethyl)Amino]-4-Thiazolyl]Methyl]Thio]-N-(Aminosulfonyl)Propanamide; [3-[[[2-(Diaminomethyleneamino)-4-Thiazolyl]Methyl]Thio]Propionyl]Sulfamide (Famotidine Impurity); Famotidine Impurity C(Ep); Propanamide, 3-[[[2-[(Aminoiminomethyl)Amino]-4-Thiazolyl]Methyl]Thio]-N-(Aminosulfonyl)-; Famotidine Related Compound-C / Famotidine Ep Impurity-C (Free Base); Famotidine Sulfamoyl Propanamide; Famotidine Impurity C (Rs) As Hcl Salt: 3-[[[2-[(Diaminomethylene)Amino]Thiazol-4- Yl]Methyl]Sulphanyl]-N-Sulphamoylpropanamide Hydrochloride
CAS编号106433-44-7
MFCD编号:MFCD03788838
FDA UNII编号:3V359F2S9X
分子式:C8H14N6O3S3分子量:338.44
产品CID: 104318
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: BPCROVNHEMFQOD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H14N6O3S3/c9-7(10)13-8-12-5(4-19-8)3-18-2-1-6(15)14-20(11,16)17/h4H,1-3H2,(H,14,15)(H2,11,16,17)(H4,9,10,12,13)
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数4.0可旋转键数7.0

物理性质

熔点148-150°C dec.
沸点148-150 °C dec.
密度1.83±0.1 g/cm3(预测)
pKa:4.77±0.40(预测)
PSA:228.47
LogP:2.5636
折射率1.79
外观形态固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物是一种抑制胃酸生产的一种甲胺H2-受体对抗剂,通常用于治疗胃溃疡疾病和胃透析性复发性疾病.

MSDS等安全信息

上下游产品

Famotidine 732216-08-9

合成工艺路线路线简述

76824-35-6 + 100-52-7 = 106433-44-7 + 129083-44-9 + 1994267-84-3 + 90237-03-9 + 76824-16-3 + 89268-62-2 + 124646-10-2 + 107880-74-0
反应条件:1.1 Solvents: Water; 4 H,80 °C
标题:Identification,Synthesis,And Characterization Of Unknown Impurity In The Famotidine Powder For Oral Suspension Due To Excipient Interaction By Uplc-Ms/ms And Nmr
作者:Hotha,Kishore Kumar; Patel,Tejashkumar; Roychowdhury,Swapan; Subramanian,Veerappan
参考文献:Journal Of Liquid Chromatography & Related Technologies 日期:2015 卷标:38(9) 页码:977-985

📜Famotidine置于盐酸,水体系中,化学反应生成3-[({2-[(二氨基亚甲基)氨基]-1,3-噻唑-4-基}甲基)硫基]-N-氨基磺酰基丙酰胺
参考文献:设计一种在生理ph环境下改善法莫替丁相稳定性的方法
标题:设计一种在生理ph环境下改善法莫替丁相稳定性的方法
摘要:多组分晶体,本质上是共晶工程,构成了药物开发中一个新兴的研究领域,可为解决多种药物问题提供简便的解决方案.法莫替丁是一种组胺h2受体拮抗药,通常用于治疗胃食管疾病,但很快在胃ph值环境下降解.法莫替丁的降解动力学是通过分离降解产物并提出合理的机理来研究的.作为这种降解的补救措施,法莫替丁与活性成分的黄嘌呤衍生物(即茶碱,咖啡因和可可碱)的三个共晶体被合成,然后在相同的生理ph环境下进行相稳定性研究.
Doi:10.1021/acs.Cgd.9B00931

专利信息

专利号:US-2016376245-A1
优先权日:2015-06-23
标题 :Impurity of famotidine
发明人：HOTHA KISHORE KUMAR
权利人:GAVIS PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention is directed to a new impurity of famotidine, process for preparing and isolating it. The invention is further related to analytical methods of its identification, synthesis and characterization.

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主要参考文献

1: Lin SY. An overview of famotidine polymorphs: solid-state characteristics, thermodynamics, polymorphic transformation and quality control. Pharm Res. 2014 Jul;31(7):1619-31. doi: 10.1007/s11095-014-1323-5. Epub 2014 Mar 1. Review. doi: 10.1007/s40261-013-0113-x. Review. 6 mg) gastrointestinal protection in the treatment of the signs and symptoms of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2012 Feb;6(1):25-35. doi: 10.1586/egh.11.88. Review. Review.

合成参考文献

参考文献:10.1365/s10337-004-0386-6
摘要:Helali N, Darghouth F, Monser L. RP-HPLC Determination of Famotidine and its Potential Impurities in Pharmaceuticals. Chromatographia. 2004 Aug 18;60(7-8):455–60. doi: 10.1365/s10337-004-0386-6.