CAS: 90-15-3; 1-Naphthol

该化合物是多种应用中使用的多功能中间体,因为它是溶性和反应性的独特组合. 它的主要优势包括水溶性高,可以高效提取和处理,以及极好的电极反应,能够让便捷的功能化和衍生反应.

英文名称1-Naphthol
中文名称1-萘酚
IUPAC名称naphthalen-1-ol
其它别名Alpha-Naphthyl Alcohol; 1-Naphthol; 1-Naphthalenol; 1-Hydroxynaphthalene; 1-Naphthyl Alcohol; Hydroxynaphthalene; C.I. Oxidation Base 33; Ci Oxidation Base 33; Naphthalenol; 1-Hydroxynaphthalene; 1-Naphthol, Purif
CAS编号90-15-3
MFCD编号:MFCD00003930
EINECS号:201-969-4
分子式:C10H8O
分子量:144.17
产品CID: 1933334
产品分类有机原料 → 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 → 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

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InChIKey: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点94-98 °C
沸点288.0±0.0 °C at 760 mmHg
闪点144.0±10.6 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:9.34(at 25°C)
PSA:20.23
LogP:2.71
折射率1.678
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Benzene, Chloroform, Ether And Ethanol.
敏感性对空气和光线敏感
外观形态白色至类白色结晶薄片状物
储存条件存储低于 +30°C.
产品应用1-萘酚的需求量大致上只有2-萘酚的5左右.但1-萘酚作为杀虫剂西维因的原料,需求量却很大.由1-萘酚衍生得到的中间体有N-苯基-1-萘胺,N-乙基-1-萘胺,N-环已基-1-萘胺,1-羟基-2-萘甲酸,1-萘酚-2-磺酸,1-萘酚-4-磺酸,1,7-克列氏酸,乙酰胺基-7-萘酚,2,4-二硝基萘酚等.在染料工业中用地生产酸性黄1,酸性橙20,媒染黑3,媒染黑11,溶剂红3,溶剂橙5,油棕GB等.医药工业中可用于制造防腐剂和抗轻度风湿病药物等.也是许多醛及矿物油和植物油的有效抗氧剂,广泛用于合成香料,橡
性质描述无色或黄色菱形结晶或粉末.可燃.有毒.有难闻的苯酚气味.熔点96°C(94°C),沸点278-280°C(升华),相对密度1.0989(99/4°C),折射率1.6224(99°C),粘度1.6206mPa·s(98.7°C).溶于乙醇,乙醚,苯,氯仿及碱溶液,在25°C水中的溶解度仅0.03.加热随水蒸气蒸发.能升华.遇光变黑.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
急性毒性类别3(经皮)
STOT SE 2
皮肤致敏类别1A
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别3
水生慢性毒性类别2
急性毒性类别2(吸入)
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H311 |皮肤接触会中毒.
H371 |可能损害器官.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H330 |吸入致命.
防范说明P273-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P305+P351+P338-P308+P311
危险等级6.1
UN编号UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志Xn,N
包装等级III
安全声明22-26-37/39-2-61
危险类别码21/22-37/38-41-51/53
WGK Germany1

欧盟法规

统一分类与标签欧盟化妆品法规附录三-限用物质清单REACH注册ECHA物质工作场所安全标识要求ECHA物质C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Naphthol 主要起始原料 1-Naphthylboronic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 1-Naphthylboronic Acid

1-萘胺置于uranyl Nirate Hexahydrate,水,三氟乙酸体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 72.0H,以54%的收率获得产物萘酚
参考文献:一种芳基酚类化合物及其合成方法和应用
标题:一种芳基酚类化合物及其合成方法和应用
摘要:本发明公开了一种式(3)芳基酚类化合物的合成方法.所有体系在空气或者氮气氛围中进行,利用可见光激发光敏剂催化.在反应溶剂中,以式(1)Arnr1R2和式(2)水为反应原料,在酸的辅助作用下,反应得到式(3)芳基酚类化合物.本发明式(1)Arnr1R2可以是一级胺,三级胺,也可以是甾体,氨基酸类衍生物,还可以是丙泊酚,扑热息痛,布洛芬,奥沙普秦,吲哚美辛类等药物或者衍生物.本发明合成方法原料廉价易得,反应操作简单,反应条件温和,反应收率较高,底物官能团兼容性好.本发明流体反应不仅可以实现基础化工品的放大,还可以实现精细化工品的放大,如药物丙泊酚,扑热息痛的合成.本发明具有广泛的应用前景和使用价值.

海关参考信息

2902902000-精萘
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
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新安渡特1号

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上海金锦乐实业有限公司

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山东钒泰精化生物科技有限公司

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地址:潍坊市综合保税区

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上海协辰进出口有限公司

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