CAS: 78607-32-6; 3-Amino-2,5-Dichloropyridine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其环结构,这是一个六人组成的芳香环,内含一个氮原子;该化合物在2和5个位置上有两个氯替代体,在环的3个位置上有一个氨基组(NH2),在室温中通常是固体,可能表现出一系列物理特性,如极地溶剂中的溶解性,由于氨基质组的存在,氯原子有助于其再活动,使其在各种化学合成和应用中有用,特别是在制药和农用化学工业中.氨基组的存在使得氢有可能结合,影响其与其他分子的相互作用.此外,2,5-二氯丙烯-3-胺可以展示生物活动,可以探索其在药物开发中的潜在用途.与许多化学物质一样,处理应谨慎进行,考虑到安全数据及其使用的潜在危险.

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21427-62-3 6298-19-7 98121-41-6

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CAS号21427-62-3 2,5-二氯-3-硝基吡啶 | CAS号21427-61-2 5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶 | CAS号90902-83-3 2-溴-3-氨基-5-氯吡啶 | CAS号75806-86-9 5-氯-2-溴-3-硝基吡啶 | CAS号5409-39-2 2-氨基-5-氯-3-硝基吡啶 | CAS号103999-77-5 2,4-二氯-3-氟吡啶

合成工艺路线路线简述

    5-氯-2-溴-3-硝基吡啶置于盐酸,铁粉,溶剂黄146体系中,化学反应生成 2,5-二氯吡啶-3-胺
    参考文献:Berrie Et Al.,Journal Of The Chemical Society,1952,P. 2042,2044
    标题:Berrie Et Al.,Journal Of The Chemical Society,1952,P. 2042,2044

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8937072-B2
    优先权日:2011-06-17
    标题:Substituted cyanoaniline compounds, preparation and use thereof
    发明人:LIU CHANGLING; HUANG GUANG; LAN JIE; HAO SHULIN; LI ZHINIAN; LI HUICHAO; GUAN AIYING; JIANG AIRU; XU YING
    权利人:LIU CHANGLING; HUANG GUANG; LAN JIE; HAO SHULIN; LI ZHINIAN; LI HUICHAO; GUAN AIYING; JIANG AIRU; XU YING; SINOCHEM CORP; SHENYANG RES INST CHEMICAL IND
    摘要:Disclosed is a substituted cyanoaniline compound or a salt thereof, wherein the compound has a structure represented by General Formula I. The compound of General Formula I has broad-spectrum fungicidal activity in the field of agriculture and effectively prevents against a variety of pathogens such as cucumber downy mildew, wheat powdery mildew, maize rust disease, rice blast and cucumber gray mold. In particular, even at a low dose, the compound effectively prevents and treats rice blast, cucumber gray mold, maize rust disease and cucumber downy mildew. Moreover, the raw materials for preparing the compounds are widely available and the synthesis method therefor is simple and convenient.
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    参考文献:10.1021/jm9016366
    摘要:Haydon DJ, Bennett JM, Brown D, Collins I, Galbraith G, Lancett P, Macdonald R, Stokes NR, Chauhan PK, Sutariya JK, Nayal N, Srivastava A, Beanland J, Hall R, Henstock V, Noula C, Rockley C, Czaplewski L. Creating an antibacterial with in vivo efficacy: synthesis and characterization of potent inhibitors of the bacterial cell division protein FtsZ with improved pharmaceutical properties. J Med Chem. 2010 May 27;53(10):3927–36.
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