CAS: 529-34-0; 3,4-Dihydronaphthalen-1(2H)-One

该化合物是带有分子分子式C10H10O的圆形酮.该化合物是有机合成的多功能中间体,特别是在生产药品,农用化学品和芳香方面.其部分氢化的氯化萘结构具有反应性和稳定性,适合诸如烷,凝聚和减少等反应.其功能允许进一步衍生,能够合成更复杂的分子.由于定义清楚的熔点和纯度,它是研究和工业应用的可靠试剂.建议适当处理,因为其潜在的刺激性能.

英文名称3,4-Dihydronaphthalen-1(2H)-One
中文名称3,4-二氢萘-1-酮
IUPAC名称3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
其它别名1(2H)-Naphthalenone, 3,4-Dihydro-; 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalone; 1-Oxotetralin; 3,4-Dihydro-2H-Naphthalen-1-One; 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-One; Bbl0
CAS编号529-34-0
MFCD编号:MFCD00001688
EINECS号:208-460-6
分子式:C10H10O
分子量:146.19
产品CID: 1515566
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产品信息参考;;;;
InChIKey: XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H10O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6H,3,5,7H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

物理性质

熔点2-7 °C(文献)
沸点255.8±10.0 °C at 760 mmHg
闪点104.6±14.0 °C
密度1.1±0.1 g/cm3
PSA:17.07
LogP:2.61
折射率1.564
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform, Ethyl Acetate (Slightly)
敏感性1.按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。避免蒸气吸入。2.食入造成危害，皮肤接触、吸入有刺激。应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。其气体与空气形成爆炸性物。燃烧产生有刺激性、腐蚀性及（或）有毒性的气体。3. 存在于烟气中。
外观形态棕色液体
储存条件2-8°C
产品应用1,主要用于多种手性食品添加剂及营养添加剂的合成与制备方面.如新型功能性营养添加剂L-肉碱及某些手性药物的拆分过程.还用于饮料,糖果,面包,明胶中作酸味剂,生化试剂,外消旋物拆分剂,医药拆分剂.还用于摄影,罐头制造,印染,制陶业以及制备其他拆分剂和盐类,酯类,医药中间体等.2,多种药物(避孕药,杀鼠剂)中间体,亦用作溶剂和塑料软化剂.
性质描述底温下为白色结晶粉末.无臭,有酸味,易溶于水和乙醇,不溶于氯仿.密度1.096,熔点5-6°C,沸点127°C(13毫米汞柱),折射率1.5675-1.5695,闪点130°C,水溶性insoluble.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别4(吸入)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P301+P312-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明23-24/25-36
危险类别码22-20/22-20/21/22
WGK Germany3

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Tetralone 主要起始原料 Spiro[1,3-Dithiane-2,1'(2'H)-Naphthalene], 3',4'-Dihydro-
(文献来源)合成步骤主要原料 Spiro[1,3-Dithiane-2,1'(2'H)-Naphthalene], 3',4'-Dihydro-

4-苯丁酸甲酯置于三氟甲磺酸体系中,化学反应 1.0H,以97%的收率获得产物3,4-二氢-1(2H)-萘酮
参考文献:氰基丙酸酯的超强酸催化分子内环化反应:对超亲电性的代位效应
标题:氰基丙酸酯的超强酸催化分子内环化反应:对超亲电性的代位效应
摘要:我们介绍了芳基氰基丙酸酯的超强酸催化的分子内环化反应,以中等至高收率得到环化的五元和六元β-烯胺酯.质子化的腈与芳族碳原子的已知分子内闭环反应限于6元情况.有趣的是,观测到的氰基官能度反应性的显著协同增加,和氰基的氮原子被转化成氨基,当酯基存在于一个孪位的布置.氘交换实验排除了α-质子去质子化在环化过程中的参与.环化反应和13的酸度依赖性在各种酸性介质中对模型化合物氰基乙酸甲酯的13 C NMR研究与强酸中氰基乙酸甲酯的o,N-二质子化指示剂(二元体指示剂)在强酸中的参与一致,这被认为是事实上的亲电子试剂.在本发明的芳基氰基丙酸酯的环化反应中.
DOI:10.1021/jo800674H

海关参考信息

2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
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