CAS: 51857-41-1; 4-Bromo-2,3,6-Trimethylphenol

该化合物是属于酚类的有机化合物,该物质具有溴原子和三组甲基,并附于苯球环,对它的化学特性和活性有重大影响,其典型特征是,它处于室温的固态,呈现出一种截然不同的芳香味;溴原子的存在增加了其电子生物替代反应的潜力,而甲基组则助长其疏水性,影响其在有机溶剂中的溶解性;该化合物经常被用于各种用途,包括作为有机合成的中间体,并可能因其抗微生物特性而被用于某些材料的配制;此外,其结构允许在制药和农用化学物的开发中潜在应用;应参考安全数据,用于处理和接触准则,如许多溴化化合物,它可能构成环境和健康风险.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号2416-94-6 2,3,6-三甲基苯酚 | CAS号935-92-2 三甲基对苯醌 | CAS号53651-61-9 Phenol,4-methox...

合成工艺路线路线简述

    📜2,3,6-三甲基苯酚置于oxone,Quartz,Sodium Bromide体系中,用 正庚烷 作为反应溶剂,化学反应 0.33H,反应生成 4-溴-2,3,6-三甲基苯酚
    参考文献:Aromatic Substitution In Ball Mills: Formation Of Aryl Chlorides And Bromides Using Potassium Peroxomonosulfate And Nax
    标题:Aromatic Substitution In Ball Mills: Formation Of Aryl Chlorides And Bromides Using Potassium Peroxomonosulfate And Nax
    摘要:芳基氯和芳基溴是通过在球磨机中使用khso5和nax(x=cl,Br)分别作为氧化剂和卤素源,从芳烃形成的.对反应参数的调查确定操作频率,研磨时间和研磨球数为主要影响变量,因为这些变量决定了向反应系统提供的能量.对液体辅助研磨条件的评估揭示,在这种特殊情况下,溶剂的添加没有优势效应.优先激活的芳烃被卤化,其中溴化得到的产物收率高于氯化.大多数反应具有区域选择性和化学选择性,因为更喜欢对位取代,而且没有观测到khso5对烷基化芳烃侧链的氧化作用.
    DOI:10.1039/c2Gc16508B

    海关参考信息

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/jo052133e
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知