CAS: 473927-69-4; 1-(4-Iodophenyl)-3-Morpholino-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-One

该化合物是一种异相循环化合物,其一是一站点的二氢丙烯酮核心,在一站点以4-碘苯基组替代,三站点以一线的一角以一线的一分子取代一线苯基.这一结构具有作为制药和农用化学合成中间体的潜在效用,特别是在发展动脉抑制剂或其他生物活性分子方面.该替代结构为通过交叉组合反应进一步功能化提供了一个反应式处理器,而表光线组则增强了溶性和生物利用率.在标准条件下,其定义明确的合成路径和稳定性使其成为医学化学研究的可靠建筑块.该化合物的纯度和一贯性性性能对于药物发现应用的可再产生结果至关重要.

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CAS号110-91-8 吗啉 | CAS号385425-15-0 1-(4-碘苯基)-2-哌啶酮 | CAS号545445-10-1 3,3-二氯-1-(4-碘苯基... | CAS号4509-90-4 5-溴戊酰氯 | CAS号540-37-4 对碘苯胺 | CAS号473927-64-9 6-(4-碘苯基)-1-(4-... | CAS号503614-92-4 1-(4-甲氧基苯基)-7-氧...

合成工艺路线路线简述

    3,3-二氯-1-(4-碘苯基)哌啶-2-酮 以78的收率获得产物1-(4-碘苯基)-3-吗啉基-5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮
    参考文献: Lactam-Containing Compounds And Derivatives Thereof As Factor Xa Inhibitors[fr] Composes Contenant Du Lactame Et Leurs Derives En Tant Qu'Inhibiteurs Du Facteur Xa
    标题: Lactam-Containing Compounds And Derivatives Thereof As Factor Xa Inhibitors[fr] Composes Contenant Du Lactame Et Leurs Derives En Tant Qu'Inhibiteurs Du Facteur Xa
    摘要:本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式i:P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式,其中环p(如存在)是5-7成员的碳环或杂环,环m是5-7成员的碳环或杂环.本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是xa因子的抑制剂.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7153960-B2
    优先权日:2001-12-10
    标 题:Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones
    发明人:ZHOU JIACHENG; OH LYNETTE M; MA PHILIP; LI HUI-YIN; CONFALONE PASQUALE
    权利人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    摘要:A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. n nThese compounds are useful as factor Xa inhibitors.

    专利号:US-7579472-B2
    优先权日:2004-09-28
    标题:Efficient synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones
    发明人:MUDRYK BOGUSLAW M; CUNIERE NICOLAS; HSIEH DAU-MING; ROSSANO LUCIUS; LIANG JING; CHEN BANG-CHI; ZHANG HUIPING; ZHAO RULIN; WANG BEI; DAVID ADRIAN
    权利人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    摘要:A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. n nThese compounds can be useful as factor Xa inhibitors.

    专利号:US-2003181466-A1
    优先权日:2001-12-10
    标 题:Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones

    专利号:US-2005245566-A1
    优先权日:2001-12-10
    标 题:Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones

    专利号:US-7304157-B2
    优先权日:2004-09-28
    标题:Efficient synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones

    专利号:US-2007282106-A1
    优先权日:2004-09-28
    标 题 :EFFICIENT SYNTHESIS OF 4,5-DIHYDRO-PYRAZOLO[3,4-c]PYRID-2-ONES
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2014).
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