CAS: 405174-97-2; 3-Bromo-2-Formylpyridine

该化合物是有机化合物,其结构中含有溴原子和环,该化合物的特征是附于环的气态组(CHO),具体在2位置上,而溴的替代品位于3位置.溴原子的存在可影响化合物的再活性和极性,使其在各种化学反应中有用,包括核生殖替代和混合反应.环有助于化合物的芳香性,并能够参与与金属离子的协调,加强其在协调化学中的潜在应用.此外,藻类功能组允许进一步衍生,使其在有机合成中成为多用途的中间体.由于含有具有危险性的溴,该化合物通常会受到标准的安全防范措施的处理.

英文名称3-Bromo-2-Formylpyridine
中文名称3-溴吡啉醛
IUPAC名称3-bromopicolinaldehyde
其它别名3 -溴-2-醛基吡啶; 3-Bromopyridine-2-Carboxaldehyde
CAS编号405174-97-2
MFCD编号:MFCD07781220
EINECS号:689-835-5
分子式:C6H4BrNO
分子量:186.01
产品CID: 1418764
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DCOPXKMVVJNPSW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4BrNO/c7-5-2-1-3-8-6(5)4-9/h1-4H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

55758-02-6 53636-56-9 30683-23-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

3-bromo-2-picoline 3-bromo-N-methoxy-N-methylpyridine-2-carboxamide 3-Bromopyridine N,N-dimethyl-formamide 3-thiophen-2-yl-pyridine-2-carbaldehyde 3-(3,5-difluoro-phenyl)-pyridine-2-carbaldehyde 3-phenyl-1,5-naphthyridin-2-ol 3-((trimethylsilyl)ethynyl)-2-pyridinecarboxaldehyde

合成工艺路线路线简述

3-溴-2-吡啶羧酸置于草酰氯,N,N-二甲基甲酰胺,甲醇,二异丁基氢化铝体系中,用二氯甲烷,四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 3-溴吡啶-2-甲醛
参考文献:Hiv-1 Ca 靶向小分子的设计,合成和表征:Pf74 的构象限制
标题:Hiv-1 Ca 靶向小分子的设计,合成和表征:Pf74 的构象限制
摘要:靶向 Hiv-1 衣壳蛋白 (Ca) 的 Pf74 结合位点的小分子具有强大且机械独特的抗病毒活性.pf74 的结构修饰可以进一步了解配体结合模式,使配体化学类别多样化,并允许鉴定具有平衡抗病毒活性和代谢稳定性的新变体.在目前的工作中,我们设计并合成了三个系列的 Pf74 样类似物,在苯胺末端或苯丙氨酸甲酰胺部分具有构象限制,并使用生物物理热位移测定 (Tsa),基于细胞的抗病毒和细胞毒性测定对其进行表征,以及在人和小鼠肝微粒体中的体外代谢稳定性测定.这些研究表明,苯丙氨酸甲酰胺部分被吡啶或咪唑环取代的两个系列可以提供可行的命中.随后的 Sar 确定了改进的模拟15有效抑制 Hiv-1 (Ec 50 = 0.31 μm),强烈稳定 Ca 六聚体 (δtm = 8.7 oc),并表现出显着增强的代谢稳定性(t 1/2 = 27 Min For 15 Vs. 0.7 Min For Pf74)
DOI:10.3390/v13030479

海关参考信息

2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-5962688-A
优先权日:1996-08-09
标题 :Stereoselective deoxygenation reaction
发明人：DEVINE PAUL N; DOLLING ULF H; FREY LISA F; TILLYER RICHARD D; TSCHAEN DAVID M; KATO YOSHIAKI
权利人:MERCK & CO INC; BANYU PHARMA CO LTD
摘要:This invention relates to a key intermediate in the synthesis of an endothelin antagonist, the synthesis of this key intermediate and the synthesis of an endothelin antagonist using this intermediate in a stereoselective deoxygenation reaction.

专利号:WO-9907367-A1
优先权日:1997-08-08
标题:Asymmetric conjugate addition reaction
发明人：DEVINE PAUL N; HEID RICHARD M JR; TILLYER RICHARD D; TSCHAEN DAVID M
权利人:MERCK & CO INC; DEVINE PAUL N; HEID RICHARD M JR; TILLYER RICHARD D; TSCHAEN DAVID M
摘要:This invention relates to a key intermediate in the synthesis of an endothelin antagonist the synthesis of this key intermediate via an asymmetric conjugate addition reaction.

专利号:US-6353110-B1
优先权日:1997-08-08
标题:Asymmetric conjugate addition reaction
发明人：DEVINE PAUL N; TILLYER RICHARD D; HEID JR RICHARD M; TSCHAEN DAVID M
权利人:MERCK & CO INC
摘要:This invention relates to a key intermediate in the synthesis of an endothelin antagonist the synthesis of this key intermediate via an asymmetric conjugate addition reaction.

专利号:CN-111606913-A
优先权日:2020-06-08
标题:Synthesis method of tetraaryl nickel porphyrin catalyzed by anhydrous aluminum trichloride

专利号:CN-113563280-B
优先权日:2021-07-30
标题:A kind of synthesis method of 2-cyanophenothiazine