CAS: 3522-07-4; 6-Methoxy-1H-Indazole

该化合物是一种有机化合物,其特性为异氮核核心,这是一种由五人环组成的双环结构,与六人环结合,在异氮环的6处存在一个甲氧基组(-OCH3),严重影响其化学特性和反应性.该化合物一般是白色至非白色固体的有机化合物,溶于乙醇和二甲基硫氧化(DMSO)等有机溶液,但水溶性有限.该化合物经常用于研究环境,特别是医药化学领域,原因是其潜在的生物活动,包括反炎和抗癌特性.该化合物的分子结构允许与生物目标进行各种互动,使其成为药物发展的一个主题.与许多有机化合物一样,妥善处理和储存对于保持其稳定性和防止降解至关重要.应参考安全数据表,以了解毒性和安全处理做法的信息.

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6-羟基吲唑 1H-Indazol-6-Ol 23244-88-4

合成工艺路线路线简述

    📜对氟苯甲醚置于氢氧化钾,2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyl-Lithium体系中,用 乙醚,乙醇,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 5.25H,反应生成 6-甲氧基-1H-吲唑
    参考文献:三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂与苯炔的[3 + 2]环加成反应可轻松合成3-三甲基甲硅烷基吲唑
    标题:三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂与苯炔的[3 + 2]环加成反应可轻松合成3-三甲基甲硅烷基吲唑
    摘要:由卤代苯反应生成的三甲基硅烷基重氮甲烷甲烷与苯炔的[3 + 2]环加成反应以非常好至中等的收率得到了相应的3-三甲基硅烷基吲唑.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2003.12.086

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    合成参考文献


    摘要:Sapeta, K.; Kerr, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 18.
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