CAS: 281211-09-4; N-(Tert-Butyl)-3,6,7-Trichloroquinoxalin-2-Amine
该化合物是一种卤化五氧碱衍生物,其特点是其异丁基异丙氨基替代物和三氯功能化,该化合物由于其电子脱节的五氧化乙烯核心体,具有显著的稳定性和回活动性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是用于发展农用化学品和药品.三丁基三丁基组会增加立体障碍,有可能改善组合反应中的选择性.其三氯化结构为进一步功能化提供了多种功能性,例如核分裂性芳烃替代或金属碳化交叉组合.该化合物的强大分子框架和卤素丰富成分使其适合需要精确结构修改的应用或生物活性分子设计所需的骨架.
- 英文名称N-(Tert-Butyl)-3,6,7-Trichloroquinoxalin-2-Amine
- 中文名称N-(叔丁基)-3,6,7-三氯喹喔啉-2-胺
- IUPAC名称N-(tert-butyl)-3,6,7-trichloroquinoxalin-2-amine
- 其它别名2-(N-叔丁基氨基)-3,6,7-三氯喹喔啉; N-T-Butyl-3,6,7-Trichloroquinoxalin-2-Amine
- CAS编号281211-09-4
- MFCD编号:MFCD09475905
- 分子式:C12H12Cl3N3分子量:304.61
- 产品CID: 1261278
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹噁啉类化合物
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参考文献:Small Molecule Ago-Allosteric Modulators Of The Human Glucagon-Like Peptide-1 (Hglp-1) Receptor
标题:Small Molecule Ago-Allosteric Modulators Of The Human Glucagon-Like Peptide-1 (Hglp-1) Receptor
摘要:Following Our Previous Publication Describing The Biological Profiles,We Herein Describe The Structure-Activity Relationships Of A Core Set Of Quinoxalines As The Hglp-1 Receptor Agonists. The Most Potent And Efficacious Compounds Are 6,7-Dichloroquinoxalines Bearing An Alkyl Sulfonyl Group At The C-2 Position And A Secondary Alkyl Amino Group At The C-3 Position. These Findings Serve As A Valuable Starting Point For The Discovery Of More Drug-Like Small Molecule Agonists For The Hglp-1 Receptor. (C) Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2007.06.086
海关参考信息
- 2903911000-邻二氯苯
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成方法参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2007.06.086
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