CAS: 2516-92-9; Bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-Piperidyl-1-Oxyl) Sebacate

该化合物是将管状环与硫酸衍生物结合起来,这种化合物具有稳定的硝氧基,具有高热稳定性和作为抗氧化剂的能力等特性,经常用于各种用途,包括聚合化学,它作为稳定剂,防止材料氧化性降解; 溶液溶液的存在提高了有机溶液的溶性,有助于其与不同的聚合物基体的兼容性; 此外,这种化合物在环境条件下具有低波动性和良好稳定性,适合长期应用; 其激进性质允许它参与红氧化反应,在某些化学过程中可能具有优势. 总的说来,在工业和研究环境中,它具有多功能特性,其价值为1-氧-2,2,6,6-6-四甲基甲基基-丁基塞巴酸.

英文名称Bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-Piperidyl-1-Oxyl) Sebacate
中文名称双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基
IUPAC名称bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(l1-oxidaneyl)piperidin-4-yl) decanedioate
其它别名Bis(2,2,6,6-Tetramethyl-1-Piperidinyloxy-4-yl) Sebacate; Decanedioic Acid Bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-Piperidyl-1-Oxyl) Ester; Sebacic Acid Bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-Piperidyl-1-Oxyl) Ester; 1-Piperidinyloxy,4,4'-[(1,10-Dioxo-1,1
CAS编号2516-92-9
MFCD编号:MFCD12756000
EINECS号:620-546-9
分子式:C28H50N2O6
分子量:510.72
产品CID: 1209174
产品分类有机原料 → 杂环化合物

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InChIKey: XVJWWMHPPKXKRU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C28H50N2O6/c1-25(2)17-21(18-26(3,4)29(25)33)35-23(31)15-13-11-9-10-12-14-16-24(32)36-22-19-27(5,6)30(34)28(7,8)20-22/h21-22H,9-20H2…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数13.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别水生慢性毒性类别4
皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P272-P280-P302+P352-P333+P313-P321-P363-P501
安全声明H315+H319

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CAS号45985-24-8 2,2,6,6-tetrame... | CAS号818-88-2 癸二酸单甲酯 | CAS号52829-07-9 双(2,2,6,6-四甲基-4... | CAS号52829-07-9 双(2,2,6,6-四甲基-4...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Bis(2,2,6,6-Tetramethyl-1-Piperidinyloxy-4-yl) Sebacate 主要起始原料 Bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-Piperidyl) Sebacate
(文献来源)合成步骤主要原料 Bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-Piperidyl) Sebacate

双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯置于双氧水体系中,用水,间二甲苯用作溶剂,化学反应 12.0H,以96%的收率获得双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯氮氧自由基
参考文献:碱性非均相催化体系制备受阻胺氮氧自由基化合物的方法
标题:碱性非均相催化体系制备受阻胺氮氧自由基化合物的方法
摘要:本发明公开了碱性非均相催化体系制备受阻胺氮氧自由基化合物的方法,步骤:将受阻胺化合物溶于有机溶剂中,用碳酸盐水溶液调节ph,加过氧化氢水溶液反应,生成受阻胺氮氧自由基化合物式(Iv),(V)或(Vi)所示;