CAS: 2146-61-4; 1-(2-Bromoethyl)-3-Methoxybenzene

该化合物是一种溴化芳烃化合物,在相对于溴乙基侧链链的元体位置上具有一种甲氧替代物,这种结构使其成为有机合成的多用途中间体,特别是用于制备药品,农用化学品和特殊化学品.反应型溴乙基组通过核生殖替代或交叉反应促进进一步功能化,而甲氧组则增强溶解性和影响电子特性.在标准条件和明确界定的再活动特征下,其稳定性确保多步合成途径的可靠性能.该化合物通常在惰性条件下处理,以维护下游应用的完整性.

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2-(3-methoxyphenyl)-ethanol m-methoxyphenylacetic acid (3-methoxyphenyl)magnesium bromide ETHYL 3-METHOXYPHENYLACETATE 2-(2-Bromo-5-methoxyphenyl)ethyl bromide 2-(3-methoxy-phenethyl)-3-oxo-heptanedioic acid diethyl ester (3-methoxy-phenethyl)-malonic acid diethyl ester 1-(3-methoxy-phenethyl)-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜3-甲氧基苯基乙酸乙酯置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应生成间甲氧基苯乙基溴
    参考文献:Cueille,G. Et Al.,Bulletin De La Societe Chimique De France,1972,P. 306-317
    标题:Cueille,G. Et Al.,Bulletin De La Societe Chimique De France,1972,P. 306-317

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-1838307-C
    优先权日:1988-07-08
    标 题 :Method of synthesis of disubstituted piperidine derivatives or their pharmaceutically acceptable salts

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    主要参考文献

    [参考文献]: Son T Nguyen, Et Al. Structure-Activity Relationships Of A Novel Pyranopyridine Series Of Gram-Negative Bacterial Efflux Pump Inhibitors. Bioorg Med Chem. 2015 May 1;23(9):2024-34.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00221-013-3498-0
    摘要:Lacivita E, De Giorgio P, Patarnello D, Niso M, Colabufo NA, Berardi F, Perrone R, Satala G, Duszynska B, Bojarski AJ, Leopoldo M. Towards metabolically stable 5-HT7 receptor ligands: a study on 1-arylpiperazine derivatives and related isosters. Experimental Brain Research. 2013 Apr 10;230(4):569–82. doi: 10.1007/s00221-013-3498-0.
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