CAS: 149793-69-1; 3-Fluoro-5-(Trifluoromethyl)Benzonitrile

该化合物是一种芳香化合物,其特点是,在苯环中有一个附着的硝基元素组(-CN),该聚苯环中也有一个氟原子和一个三氟甲基组(-CF3),该聚苯乙烯组位于特定位置.分子结构表明,它具有高度的氟化,这通常会提高其亲和稳定性,使其在各种化学应用中,包括药物和农用化学剂中有用.三氟甲基组的存在往往具有独特的电子特性,影响化合物的再活动以及与生物系统的相互作用.这种化合物在室内温度下很固态,由于与其极性功能组相关的强大的分子间力,具有中度至高度的熔融点和沸点.此外,其氟化性质可能会导致水中的溶解性较低,但有机溶剂中的溶解性增加.在处理时,应参考安全数据,因为氟化合物可能构成具体的健康和环境风险.

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相似化合物

161622-05-5 188815-30-7 207986-20-7

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ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

    3-氨基-5-氰基三氟甲苯置于iron(III) Chloride,Pyrilium Tetrafluoroborate,Sodium Fluoride体系中,用 Neat (No Solvent,Solid Phase) 用作溶剂,以92 %的收率获得3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈
    参考文献:纳米纤维素作为 Fecl3 介导的(杂)芳香胺机械化学脱氨氟化反应介质
    标题:纳米纤维素作为 Fecl3 介导的(杂)芳香胺机械化学脱氨氟化反应介质
    摘要:开发一种有效替代广泛使用的 Balz-Schiemann 脱氨基氟化方法(即不使用芳基重氮四氟硼酸盐)是一项具有挑战性的任务.在此,我们报道了一种方便的一锅法,用于 Fecl3-纳米纤维素介导的氟代芳烃的机械化学合成,通过使用四氟硼酸吡喃鎓 (Pyry-Bf4) 和氟化钠 (Naf) 原位形成,用氟基团选择性取代芳香氨基吡啶鎓盐中间体.本协议的范围包括通过氟选择性取代(snar)氨基以优异的收率合成二十八种有机氟化合物.所提出的简洁方法为制药行业后期功能化开辟了进入新化学空间的途径.
    Doi:10.1002/adsc.202400303

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7709657-B2
    优先权日:2005-06-09
    标 题:Process for the synthesis of organic compounds
    发明人:ACEMOGLU MURAT; SCHENKEL BERTHOLD; SHIEH WEN-CHUNG; XUE SONG; WIDMER ERICH; GARCIA FUENTES PEDRO; MARTIN MEDINA JOSE; VICENTE BANOS FRANCISCO
    权利人:NOVARTIS AG
    摘要:The present invention provides an efficient, safe and cost effective way to prepare 5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine which is an intermediate for the preparation of substituted pyrimidinylaminobenzamides of formula (II):

    专利号:US-8008504-B2
    优先权日:2005-06-09
    标题 :Process for the synthesis of organic compounds
    发明人:ABEL STEPHAN; ACEMOGLU MURAT; ERB BERNHARD; KRELL CHRISTOPH; SCLAFANI JOSEPH; MEISENBACH MARK; PRASHAD MAHAVIR; SHIEH WEN-CHUNG; XUE SONG
    权利人:NOVARTIS AG
    摘要:The present invention provides an efficient, safe and cost effective way to prepare 5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine which is a key intermediate for the preparation of substituted pyrimidinylaminobenzamides of formula (II):

    专利号:US-2008200692-A1
    优先权日:2005-06-09
    标 题:Process For the Synthesis of Organic Compounds

    专利号:ES-2380489-T3
    优先权日:2005-06-09
    标 题 :Process for the synthesis of organic compounds

    专利号:ES-2465522-T3
    优先权日:2005-06-09
    标 题:Process for the synthesis of organic compounds

    专利号:CA-2611280-A1
    优先权日:2005-06-09
    标题 :Processes for the synthesis of 5-(4-methyl-1h-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-benzenamine and its intermediates
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2016).
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