CAS: 148565-58-6; Dodecyl 4-O-α-D-Glucopyranosyl-1-Thio-β-D-Glucopyranoside

该化合物是一个胶质化合物,其特征是长期的缺水多丁基链和两个通过硫醚链连接的葡萄糖单位,这种结构既具有表面活性特性,又具有潜在的生物活动,使其对各种应用,包括药品和化妆品感兴趣; 甘蓝基糖的存在增强了其在水生环境中的溶性,而多德基则助长了其脂性. 这种闪光性性质使得它能够与生物膜相互作用,有可能便利药物的输送,或者在配方中起到稳定剂的作用.此外,硫醚联系可能会影响其稳定性和再活性,与其他玻璃表面相比.

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82494-08-4 82494-09-5 98064-96-1

MSDS等安全信息

    上下游产品

    1,2,3,6,2',3',4',6'-°Cta-O-acetylmaltose 1-dodecylthiol 4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl acetate2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl acetate β-cellobiose°Ctaacetate

    合成工艺路线路线简述

      📜Dodecyl Hepta-O-Acetyl-1-Thio-β-Maltoside置于水,三乙胺体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 18.0H,以74%的收率获得十二烷基-β-D-硫代麦芽糖苷
      参考文献:用于合成 ω-官能化烷基 β-麦芽糖苷作为共结晶洗涤剂的高度 β-选择性糖基化反应
      标题:用于合成 ω-官能化烷基 β-麦芽糖苷作为共结晶洗涤剂的高度 β-选择性糖基化反应
      摘要:已经报道了通过简单且廉价的合成路线制备ω-官能化烷基麦芽糖苷和糖苷去污剂的方法.关键步骤是氯化锡介导的长链醇或硫醇与麦芽糖八乙酸酯分别在 0 或-10oc 下在很短的时间内进行糖基化(分离产率 17-44%),提供超过 98% 的 β-选择性.
      Doi:10.1134/s1070428020100231

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      合成方法参考DOI号:10.1134/S1070428020100231
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