CAS: 1137278-39-7; 5,7-Dichlorothiazolo[4,5-D]Pyrimidine

该化合物是一种环球化合物,其特点是五,七位置有氯替代物的硫化二氮基,具有活性,成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.二氯替代会增强电子生殖性,促进核生殖性替代反应进一步功能化.其僵硬的双环框架有助于稳定,同时允许对目标应用进行精确的修改.该化合物在生物活性分子的开发方面特别有用,包括动脉抑制剂和抗微生物剂,因为它能够与生物目标互动.对于受控反应来说,它提供药用化学和材料科学研究的多功能.

结构式图片

相似化合物

1353101-37-7 87789-35-3 122970-50-7

合成工艺路线路线简述

    📜5,7-二羟基噻唑并[4,5-D]嘧啶置于三氯氧磷体系中,化学反应 6.0H,反应生成5,7-二氯噻唑并[4,5-D]嘧啶
    参考文献: Thiazolopyrimidine P13K Inhibitor Compounds And Methods Of Use[fr] Composés Inhibiteurs De La Pi3K à Base De Thiazolopyrimidine
    标题: Thiazolopyrimidine P13K Inhibitor Compounds And Methods Of Use[fr] Composés Inhibiteurs De La Pi3K à Base De Thiazolopyrimidine
    摘要:化合物的公式(ia和ib),包括立体异构体,几何异构体,互变异构体,溶剂合物,代谢物和其药用可接受的盐,可用于抑制包括pi3K在内的脂质激酶,并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病.公开了使用公式ia和ib的化合物进行体外,原位和体内诊断,预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理状况的方法.

    专利信息


    专利号:CN-102060862-A
    优先权日:2009-11-16
    标 题 :Synthesis method of 5,7-dichlorothiazole[4,5-d]pyrimidine

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    合成参考文献


    参考文献:10.1038/s42004-019-0174-8
    摘要:Kang D, Zhao T, Wang Z, Feng D, Zhang H, Huang B, Wu G, Wei F, Zhou Z, Jing L, Zuo X, Tian Y, Poongavanam V, Kongsted J, De Clercq E, Pannecouque C, Zhan P, Liu X. Discovery of piperidine-substituted thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives as potent and orally bioavailable HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Communications Chemistry. 2019 Jun 28;2(1):74. doi: 10.1038/s42004-019-0174-8.
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