CAS: 107900-76-5; (5R,10S,13R,14R,17R)-17-((2R,5S)-5,6-Dihydroxy-6-Methylheptan-2-yl)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-1,2,4,5,6,10,12,13,14,15,16,17-Dodecahydro-3H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3-One
该化合物是一种生物活性化合物,产自Ganoderma Coleminum fuggus,通称为Reishi蘑菇,其特点是三叶类动物结构,有助于其各种药理特性;Ganodermanondiol,因其潜在的健康惠益,包括防炎,抗氧化剂和免疫阻燃效应而得到注意;研究表明,它可以在加强免疫功能和展示抗癌特性方面发挥作用,尽管需要进一步研究,以充分阐明其行动和治疗潜力的机制;该化合物通常在传统医学和现代药理学的范畴内进行研究,突出其在天然产品化学中的重要性;此外,甘诺曼狄醇的溶性性和稳定性可因制剂和提取方法的不同而不同,后者是其在补充饮食和草药治疗方面的重要考虑因素;
- 英文名称(5R,10S,13R,14R,17R)-17-((2R,5S)-5,6-Dihydroxy-6-Methylheptan-2-yl)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-1,2,4,5,6,10,12,13,14,15,16,17-Dodecahydro-3H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3-One
- 中文名称灵芝萜酮二醇
- IUPAC名称(5R,10S,13R,14R,17R)-17-((2R,5S)-5,6-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl)-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,4,5,6,10,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
- 其它别名Gadermandiol; Ganodermanondiol; Lanosta-7,9(11)-Dien-3-One,24,25-Dihydroxy-, (24S)-; (5R,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R,5S)-5,6-Dihydroxy-6-Methylheptan-2-Yl]-4,4,10,13,14-Pentamethyl-1,2,5,6,12,15,16,17-Octahydrocyclopenta[a]Phenanthren-3-One
- CAS编号107900-76-5
- MFCD编号:MFCD20260670
- 分子式:C30H48O3分子量:456.71
- 产品CID: 115814
- 产品分类天然产物 → 萜类
物理性质
- 沸点580.4±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点318.9±26.6 °C
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- pKa:14.67±0.29(预测)
- PSA:57.53
- LogP:6.64
- 折射率1.547
- 蒸汽压0.0±3.7 mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble In Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,Etc.
- 外观形态粉末
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种与GANODERMA LEARNINGUM分离的黑素抑制剂;它显示出对三丁基氢氧化氢引起的肝毒性的强大的细胞保护效应;它显示抗艾滋病毒-1蛋白质活性,其IC50值为90微米;它具有很强的抗复合活动,其IC50值在传统补充途径上为41.7微米.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号7020-52-2 agnosterone | CAS号60-29-7 乙醚合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Gadermandiol 主要起始原料 5α-Lanosta-7,9(11),24-Trien-3β-Ol
- (文献来源)合成步骤主要原料 5α-Lanosta-7,9(11),24-Trien-3β-Ol
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905141000-异丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Li B, Lee DS, Kang Y, Yao NQ, An RB, Kim YC. Protective effect of ganodermanondiol isolated from the Lingzhi mushroom against tert-butyl hydroperoxide-induced hepatotoxicity through Nrf2-mediated antioxidant enzymes. Food Chem Toxicol. 2013 Mar;53:317-24. doi: 10.1016/j.fct.2012.12.016. Epub 2012 Dec 21. pii: E1798.
3: Li P, Deng YP, Wei XX, Xu JH. Triterpenoids from Ganoderma lucidum and their cytotoxic activities. Nat Prod Res. 2013;27(1):17-22. doi: 10.1080/14786419.2011.652961. Epub 2012 Jan 20. doi: 10.18632/oncotarget.14634.
6: Mendoza G, Suárez-Medellín J, Espinoza C, Ramos-Ligonio A, Fernández JJ, Norte M, Trigos Á. Isolation and Characterization of Bioactive Metabolites from Fruiting Bodies and Mycelial Culture of Ganoderma oerstedii (Higher Basidiomycetes) from Mexico. Int J Med Mushrooms. 2015;17(6):501-9. doi: 10.3892/etm.2017.4883. Epub 2017 Aug 3.
合成参考文献
参考文献:10.1021/np50048a029
摘要:Fujita A, Arisawa M, Saga M, Hayashi T, Morita N. Two New Lanostanoids from Ganoderma lucidum. J. Nat. Prod. 1986 Nov;49(6):1122–5. doi: 10.1021/np50048a029.
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