CAS: 796851-03-1; 2,5-Dichloro-4-Iodopyridine

该化合物是一种环环有机化合物,其特点是存在以两个氯原子和一个碘原子替代的环,分子结构中含有一个氮原子的六人芳香环,有助于其基本性和潜在反应性.该化合物一般在室温时是固体,可能呈现黄色至褐色的颜色.它溶于有机溶剂,如二甲基硫氧化物和丙酮,但水中的溶性有限,因为其防水性质. 2,5-二氯-4-异丙对医药化学和材料科学感兴趣,通常作为药物和农用化学合成的中间体.其卤素分体可以加强其再活动,使其在各种组合反应中有用,并成为更复杂的分子的建筑块块.在处理该化合物时应采取安全防范措施,因为卤化化合物可能构成健康风险和环境关切.

英文名称2,5-Dichloro-4-Iodopyridine
中文名称2,5-二氯-4-碘吡啶
IUPAC名称2,5-dichloro-4-iodopyridine
其它别名2,5-二氯-4-碘吡啶(Cas号:796851-03-1)
CAS编号796851-03-1
MFCD编号:MFCD13185538
EINECS号:115-927-7
分子式:C5H2Cl2IN
分子量:273.89
产品CID: 1790902
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: IWCZLVRNVBSAPH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2Cl2IN/c6-3-2-9-5(7)1-4(3)8/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

889865-45-6 942206-23-7 77332-79-7

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
皮肤致敏类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号16110-09-1 2,5-二氯吡啶 | CAS号89719-92-6 2,5-二氯-4-(三氟甲基)吡啶

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2,5-Dichloro-4-Iodopyridine 主要起始原料 2,5-Dichloropyridine
16110-09-1 = 796851-03-1
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; -60 °C; 1 H,-60 °C1.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; -60 °C; 2 H,-60 °C1.3 Reagents: Sodium Thiosulfate Solvents: Water
标题:Design,Synthesis,And Structure-Activity Relationship Of Tetrahydropyrido[4,3-D]Pyrimidine Derivatives As Potent Smoothened Antagonists With In Vivo Activity
作者:Lu,Wenfeng; Et Al
参考文献:Acs Chemical Neuroscience 日期:2017 卷标:8(9) 页码:1980-1994]

16110-09-1 = 796851-03-1
反应条件:1.1 Reagents: Magnesate(1-),Dibutyl(2,2,6,6-Tetramethyl-1-Piperidinyl)-,Lithium Solvents: Diethyl Ether; 2 H,-10 °C1.2 Reagents: Iodine1.3 Reagents: Water
标题:Deprotonation Of Chloropyridines Using Lithium Magnesates
作者:Awad,Hacan; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2004 卷标:45(42) 页码:7873-7877]

16110-09-1 = 796851-03-1 + 1353056-42-4 + 1353056-41-3
反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine,Dichloro(N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine)Zinc Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; 15 Min,0 °C1.2 2 H,Rt1.3 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; Overnight,Rt
标题:Deprotonative Metalation Of Chloro- And Bromopyridines Using Amido-Based Bimetallic Species And Regioselectivity-Computed Ch Acidity Relationships
作者:Snegaroff,Katia; Et Al
参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2011 卷标:17(47) 页码:13284-13297

2,5-二氯吡啶置于正丁基锂,碘体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 2,5-二氯-4-碘吡啶
参考文献:四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶衍生物作为有效的活体拮抗剂的体内活性的设计,合成及构效关系
标题:四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶衍生物作为有效的活体拮抗剂的体内活性的设计,合成及构效关系
摘要:髓母细胞瘤是儿童中最普遍的脑肿瘤之一.异常的刺猬(hh)通路信号被认为与髓母细胞瘤的发生和发展有关.vismodegib是第一种基于fda批准的基于抑制异常刺猬信号转导的癌症疗法,其靶点是平滑化(smo),这是hh通路的核心g蛋白偶联受体(gpcr).尽管vismodegib在肿瘤治疗中显示出有希望的治疗效果,但高剂量下的非线性药代动力学(pk)曲线引起了人们的关注,部分原因是水溶性低.许多患者经历不良事件,例如肌肉痉挛和体重减轻.另外,在用vismodegib治疗期间,肿瘤细胞之间经常产生耐药性.显然迫切需要探索具有增强的效力和功效的新型smo拮抗剂.通过脚手架跳跃策略,我们确定了一系列新型的四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶衍生物,其显示出对hh信号传导的有效抑制.其中,在nih3T3-Gre-Luc报告基因检测中,化合物24的效力是vismodegib的三倍.与vismodegib相比,
DOI:10.1021/acschemneuro.7B00153