CAS: 70201-42-2; 3,5-Dibromoisonicotinaldehyde

该化合物是一种有机化合物,其特点是以两颗溴原子和一个甲酰胺功能组取代了环,在环的3和5个位置上存在溴原子,这增强了其反应性,并可能影响其物理和化学特性,如溶性点和沸点.四点的组有助于其再活性,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学品开发方面.这种化合物一般是固体或液体,取决于温度和纯度,并且可溶于极地有机溶剂.其分子结构结构允许各种化学反应,包括核分裂作用添加和凝聚反应.在处理这种化合物时,应当采取安全防范措施,因为溴化化合物可能很危险.

结构式图片

相似化合物

13958-91-3 870244-34-1 1214375-76-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号625-92-3 3,5-二溴吡啶 | CAS号109-94-4 甲酸乙酯 | CAS号107-31-3 甲酸甲酯 | CAS号870244-34-1 3,5-二溴-4-氰基吡啶 | CAS号870234-98-3 3,5-二氟吡啶-4-甲醛 | CAS号145325-40-2 4-溴噻吩并[2,3-C]吡啶... | CAS号1220165-92-3 1-(4-氟苯基)-1H吡唑并... | CAS号1220165-54-7 4-溴-1-(4-氟苯基)-1... | CAS号870235-32-8 4-溴-1H-吡咯并[2,3-... | CAS号478149-00-7 噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸

合成工艺路线路线简述

    1-(3,5-Dibromopyridin-4-yl)-N,N,N'-Trimethyl-N-(Trimethylsilyl)Methanediamine置于水,氢溴酸体系中,用75%的收率获得产物3,5-二溴-4-吡啶甲醛
    参考文献:通过二氨甲基化直接合成卤代吡啶醛
    标题:通过二氨甲基化直接合成卤代吡啶醛
    摘要:具有两个或多个卤素原子的吡啶通过在 γ 或 β 位插入酸性最强的 C-H 键与甲硅烷基甲脒反应,得到相应的缩醛胺.它们水解产生醛.该反应通过甲硅烷基甲脒的强碱碳形式从吡啶中夺氢,然后在甲脒阳离子和吡啶阴离子之间形成cc键.
    DOI:10.1002/chem.202301675

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    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 155.
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