CAS: 60129-65-9; (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl (4R,4As,6Ar,9S,11S,11As,11Br)-11-Hydroxy-4,11B-Dimethyl-8-Methylene-7-Oxotetradecahydro-6A,9-Methanocyclohepta[a]Naphthalene-4-Carboxylate

该化合物是自然形成的化合物,被归类为三苯基甘油甘油,该物质来自库林化合物,以其不同的生物活动而闻名.该物质的结构特征为一个kaurene脊椎,其特点是一个引信环状系统和多个功能组,包括一个碳盒酸和一个氢氧基.D-甘油酸酯表明,通过一种可影响化合物溶性与生物活性的联系,将葡萄糖分子分子附在体内. Kaur-16-en-18-oic酸衍生物经常因其潜在的药理特性而进行研究,包括防烟剂和抗烟尘变活动.立注4,11-,表明原子的具体空间安排能够影响化合物与生物化学特性和化学特性的相互作用.

英文名称(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl (4R,4As,6Ar,9S,11S,11As,11Br)-11-Hydroxy-4,11B-Dimethyl-8-Methylene-7-Oxotetradecahydro-6A,9-Methanocyclohepta[a]Naphthalene-4-Carboxylate
中文名称(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基(4R,4AS,6AR,9S,11S,11AS,11BR)-11-羟基-4,11B-二甲基-8-亚甲基-7-氧代四十氢-6A,9-亚甲基环庚[A]萘-4-羧酸甲酯
IUPAC名称(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl (4R,4aS,6aR,9S,11S,11aS,11bR)-11-hydroxy-4,11b-dimethyl-8-methylene-7-oxotetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylate
其它别名(4R)-11β-Hydroxy-15-Oxokaur-16-En-18-Oic Acid β-D-Glucopyranosyl Ester; Paniculoside Iii; (4Alpha,11Beta)-11-Hydroxy-15-Oxokaur-16-En-18-Oic Acid Beta-D-Glucopyranosyl Ester; Kaur-16-En-18-Oic Acid, 11-Hydroxy-15-Oxo-, β-D-Glucopyranosyl Ester, (4α,11β)-
CAS编号60129-65-9
MFCD编号:MFCD28100370
分子式:C26H38O9分子量:494.58
产品CID: 1578004
产品分类天然产物 → 萜类

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产品信息参考;;;;
InChIKey: JSKLOHJUYDOADP-DQGZFUNPSA-N
InChI=1S/C26H38O9/c1-12-13-9-14(28)20-24(2)6-4-7-25(3,16(24)5-8-26(20,10-13)21(12)32)23(33)35-22-19(31)18(30)17(29)15(11-27)34-22/h13-20,22,27-31H,1,4-11H2,2-3H3/t13-,14+
计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数5.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
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合成参考文献

参考文献:10.1248/cpb.38.1308
摘要:SHIMIZU S, MIYASE T, UMEHARA K, UENO A. Kaurane-type diterpenes from Adenostemma lavenia O. Kuntze. Chem. Pharm. Bull. 1990;38(5):1308–12. doi: 10.1248/cpb.38.1308.