CAS: 5606-24-6; N2-Butyl-1,3,5-Triazine-2,4,6-Triamine

该化合物是一种替代三子衍生物,其特点是独特的氨基和丁基氨基功能组,该化合物具有显著的稳定性和回活动性,使其成为有机合成的多功能中间体,特别是用于发展环环环化合物,其结构特征使得可以有选择地进行修改,便于在农用化学品,药品和特殊化学品方面的应用.多个氨基组的存在增强了其作为协调化学和聚合合成的固定块或构件的潜力.其明确界定的再活动特征和与各种反应条件的兼容性强调了其在研究和工业过程中的效用.该化合物由于其矿性功能,通常在标准实验室预防措施下处理.

英文名称N2-Butyl-1,3,5-Triazine-2,4,6-Triamine
中文名称N2-丁基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺
IUPAC名称N2-butyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
其它别名2,4-二氨基-6-丁氨基-1,3,5-三嗪; N2-Butylmelamine
CAS编号5606-24-6
MFCD编号:MFCD00059764
EINECS号:227-025-1
分子式:C7H14N6
分子量:182.23
产品CID: 1533082
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→三嗪类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CVKGSDYWCFQOKU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H14N6/c1-2-3-4-10-7-12-5(8)11-6(9)13-7/h2-4H2,1H3,(H5,8,9,10,11,12,13)…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352-P362+P364

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪,正丁胺置于水,甲苯体系中,用水作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以to Obtain 17.5 G (Yield 96%) Of The Titled Compound的收率获得产物2,4-二氨基-6-丁基氨基-1,3,5-三嗪
参考文献:Method For Modifying 1,3,5-Triazine Derivatives
标题:Method For Modifying 1,3,5-Triazine Derivatives
摘要:一种修改1,3,5-三嗪衍生物的方法,其特征在于将至少在其环上的一个碳原子或原子上具有至少一个氨基或单取代氨基的1,3,5-三嗪衍生物与醇在金属催化剂和氢原子存在下加热反应,以在每个氨基或单取代氨基中引入烷基或烯基基团;另一种修改1,3,5-三嗪衍生物的方法,其特征在于将至少在其环上的一个碳原子或原子上具有至少一个氨基或单取代氨基的1,3,5-三嗪衍生物与二元醇在金属催化剂和氢原子存在下加热反应,以在每个氨基或单取代氨基中引入具有羟基的烷基;以及通过这些方法获得的1,3,5-三嗪衍生物.因此,所产生的各种改性取代的1,3,5-三嗪衍生物通常作为混合物获得.这些衍生物可以通过有机化合物的常规分离方法分离为高纯度的化合物,并且这些化合物可用于规范中提到的各种应用中.