CAS: 508-04-3; 4,4,6A,6B,8A,11,11,14B-Octamethyl-1,2,3,4,4A,5,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,13,14,14A,14B-Icosahydropicen-3-Ol

该化合物是天然植物来源的五氯苯酚三叶素化合物,其特点是纯度超过90%,具有显著的生物活动,包括抗炎,抗氧化剂和肝保护特性,对制药和营养学研究很有价值,其界定明确的结构和纯度确保实验和配方应用的一致性. -Amyrin 通常被研究其潜在的治疗效应,特别是在代谢和炎症中.该化合物作为白色的白粉末供应,在乙醇和DMSO等有机溶剂中溶解,便于其在实验室环境中使用. 它在标准储存条件下的稳定性进一步增强了其作为可靠研究剂的效用.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

lupenolδ-amyrone O-Benzoyl-δ-amyrinO-Benzoyl-δ-amyrin

合成工艺路线路线简述

    📜乙酸-Delta-香树精酯置于potassium Hydroxide体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,以90%的收率获得产物13(18)-齐墩果烯-3-醇
    参考文献:新型雌激素相关受体α抑制剂及其医学用途
    标题:新型雌激素相关受体α抑制剂及其医学用途
    摘要:本发明公开了一种新型雌激素相关受体α(Errα)抑制剂,它是式i化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物,含有该化合物的药物组合物可用于制备预防和治疗乳腺癌,宫颈癌,卵巢癌,前列腺癌,胃癌,结肠癌等疾病的药物.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-111718924-A
    优先权日:2020-06-30
    标 题 :Protein for catalytic synthesis of amyrin, and preparation method and application thereof

    专利号:CN-111718924-B
    优先权日:2020-06-30
    标 题 :Protein for catalytic synthesis of amyrin, and preparation method and application thereof

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    主要参考文献

    参考标题:A Short Enantioselective Total Synthesis Of The Fundamental Pentacyclic Triterpene Lupeol
    作者:Karavadhi Surendra,E. J. Corey |发布日期:2009.10.7
    摘要:The First Enantioselective Synthesis Of Lupeol Has Been Developed By Applying Two Carefully Crafted Cation-Pi Cyclization Stages To Generate The Pentacyclic Structure With Complete Stereocontrol. The Synthesis (Scheme 1) Is Noteworthy Because Of Its Brevity And Also Because It Solves A Longstanding Problem In The Field Of Natural Product Synthesis.

    合成参考文献


    摘要:Wang, S.-H.; Tu, Y.-Q.; Tang, M., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 1, 290.
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