CAS: 4602-73-7; 7-Hydroxy-6-Methoxy-3,4-Dihydroisoquinoline
该化合物是有机合成和制药研究中所使用的高纯度中间体,其结构特征,包括异丙醇框架中的氢氧化物和甲氧替代成分,使得该产品对于开发生物活性化合物,特别是藻类化学中的生物活性化合物具有价值.产品的纯度(HPLC ~90%)确保反应的一贯性,减少对更多净化步骤的需求.其稳定性和明确界定的化学特性有助于将其用于选择性的功能化或作为更复杂的循环系统的一个建筑块.该化合物适合于在医学化学中的应用,而精确的结构控制至关重要.
- 英文名称7-Hydroxy-6-Methoxy-3,4-Dihydroisoquinoline
- 中文名称6-甲氧基-7-羟基-3,4-二氢异喹啉
- IUPAC名称6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-7-ol
- 其它别名3,4-二氢-7-羟基-6-甲氧基异喹啉; 6-Methoxy-7-Hydroxy-3,4-Dihydro-Isoquinoline
- CAS编号4602-73-7
- MFCD编号:MFCD00143517
- FDA UNII编号:6NSL0GBQ6T
- 分子式:C10H11NO2分子量:177.2
- 产品CID: 1460596
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号282721-32-8 N-[2-(4-hydroxy... | CAS号3382-18-1 6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 | CAS号55803-41-3 N-[2-(3-methoxy... | CAS号111599-06-5 (7-羟基-6-甲氧基-1,2... | CAS号85547-22-4 阿普他明 | CAS号450-14-6 Corypalline合成工艺路线路线简述
📜6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉置于氢溴酸体系中,化学反应生成 7-羟基-6-甲氧基-3,4-二氢异喹啉
参考文献:3-(苯乙氨基)脱甲基(氧)aptaptamine作为抗休眠的分枝杆菌物质:分离,评估和全合成.
标题:3-(苯乙氨基)脱甲基(氧)aptaptamine作为抗休眠的分枝杆菌物质:分离,评估和全合成.
摘要:从aaptos Sp.的海洋海绵中重新发现了3-(苯乙氨基)脱甲基(氧)aptapamine(1).通过生物测定指导的分离,作为一种抗休眠的分枝杆菌物质.化合物1在有氧条件和缺氧条件下(都处于休眠状态)均显示出对牛分枝杆菌bcg的有效抑菌活性,最低抑菌浓度为0.75 µg / Ml.化合物1还有效对抗致病性结核分枝杆菌菌株,包括临床耐多药菌株.此外,成功地合成了1及其类似物3-氨基脱甲基(氧基)aaptamine(2)有足够的数量用于进一步的生物学研究.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2020.151924
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-4013664-A
优先权日:1973-06-20
标 题:Synthesis of hernandaline
发明人：KUPCHAN S MORRIS; KAMESWARAN VENKATARAMAN
权利人:RESEARCH CORP
摘要:There is disclosed a novel and improved method of synthesizing aporphines utilizing the Pschorr cyclization of 1-(2'-aminobenzyl)-7 hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines in place of the corresponding 7-methoxy compounds. n In the novel process of the present invention the amino group is diazotized and cyclized in the presence of copper powder.
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Multicomponent Synthesis Of Tetrahydroisoquinolines作者:Linwei Zeng,Bo Huang,Yangyong Shen,Sunliang Cui |发布日期:2018.6.15
摘要:A Multicomponent Synthesis Of Tetrahydroisoquinolines From Carboxylic Acids, Alkynyl Ethers, And Dihydroisoquinolines Is Described. This Process Features Readily Available Starting Materials, Simple Experimental Procedures For Achievement Of Molecule Complexity, And Structural Diversity. The Preliminary Control Experiment And Crossover Reaction Provide Important Insight Into The Reaction Mechanism
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.pharep.2019.06.015
摘要:Lee SY, Hsin LW, Su MJ, ChangChien CC, Ku HC. A novel isoquinoline derivative exhibits anti-inflammatory properties and improves the outcomes of endotoxemia. Pharmacol Rep. 2019 Dec;71(6):1281–8. doi: 10.1016/j.pharep.2019.06.015.
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