CAS: 43136-18-1; [[dimethyl-[(E)-Octadec-9-Enoyl]Oxystannyl]Oxy-Dimethylstannyl] (Z)-Octadec-9-Enoate
该化合物是一个化学化合物,其独特的结构特征包括一个多氧烷和两个八十二酯酯酯组;四甲基组的存在导致其不育大宗,可能影响其再活性和溶性;八分层组表明,该化合物含有不饱和脂肪酸链,特别是第九碳的CIS双倍组合,可影响其物理特性,如熔点和粘度;该化合物在热稳定性和材料科学的潜在应用方面,特别是有机锡化合物的开发方面,可能具有有趣的特性;其结构中的锡表明其在催化中或作为聚合物配方的稳定剂中的潜在用途;但应考虑有机化合物对环境和健康的影响,因为它们具有毒性和生物累积潜力.
- 英文名称[[dimethyl-[(E)-Octadec-9-Enoyl]Oxystannyl]Oxy-Dimethylstannyl] (Z)-Octadec-9-Enoate
- 中文名称(Z,Z)-1,1,3,3-四甲基-1,3-双[(9-十八烯酰基)氧基]-二锡烷
- IUPAC名称[[dimethyl-[(E)-octadec-9-enoyl]oxystannyl]oxy-dimethylstannyl] (Z)-octadec-9-enoate
- 其它别名Distannoxane,1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis[(1-oxo-9-°Ctadecenyl)oxy]-, (Z,Z)-; Distannoxane,1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis[[(9Z)-1-oxo-9-°Ctadecenyl]oxy]- (9CI); 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-bis(oleoyoxy)distannoxane
- CAS编号43136-18-1
- MFCD编号:MFCD02094756
- EINECS号:256-113-2
- 分子式:C40H78O5Sn2分子量:876.46
- 产品CID: 1443014
- 产品分类有机原料 → 有机金属类化合物 → 有机锡
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P310+P330-P405
- 危险等级6.1(a)
- UN编号2788
- 包装等级II
- 安全声明23-36/37/39
- 危险类别码20/21/22-36/37/38
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
cis-°Ctadecenoic acid dimethyltin oxide合成工艺路线路线简述
📜油酸,二甲基氧化锡 反应 2.0H,以95.4%的收率获得产物(Z,Z)-1,1,3,3-四甲基-1,3-双[(9-十八烯酰基)氧基]-二锡烷
参考文献:Tetramethylstannoxy Compounds
标题:Tetramethylstannoxy Compounds
摘要:化合物的化学式为(i),其中r为c9-C11烷基,C9-C11烯基,C17烷基或c17烯基.
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2018312623-A1
优先权日:2017-04-28
标题 :Polyurethane Elastomer with High Ultimate Elongation
发明人：WANG LIANG; WANG VIKTORIA
权利人:WANG LIANG; WANG VIKTORIA
摘要:The present invention relates to polyurethane-urea elastomers with exceptional mechanical properties and enhanced elasticity based on molecular structure analysis. The present invention involves the synthesis of a polyurethane-urea elastomer using a combination of commercially available materials: (1) polyols with ultralow unsaturation and narrow polydispersity, (2) diisocyanates with symmetric steric conformation, and (3) bulky diamines between functional groups. The preparation method for the novel polyurethane-urea is disclosed. The subject elastomers have the highest reported elongation-at-break among known polyurethane elastomers.
