CAS: 42895-58-9; 14-Deoxy-11,12-Didehydroandrographolide
该化合物是源自Andropatis Podiulata的生物活性二细胞内酯,以其潜在的药理特性而著称.该化合物具有与和血清分泌物的结构相似性,但有不同的修改,包括C-14没有氢氧基,C-11,12没有饱和,这可能会影响其活性和生物活动.初步研究表明,它可以在调节炎热路径和氧化性应激反应方面发挥作用.其独特的化学结构使它成为药物化学分析和研究应用的宝贵参考标准.该化合物的特点是高纯度,确保机械学和药质动力学研究实验用途的可靠性.
- 英文名称14-Deoxy-11,12-Didehydroandrographolide
- 中文名称14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯
- 其它别名14-DEOXY-11,12-DIDEHYDROANDROGRAPHOLIDE; 3-[(E)-2-[(1R,4aβ)-2-Methylene-5α-(hydroxymethyl)-5,8aα-dimethyl-6α-hydroxydecalin-1α-yl]ethenyl]-2,5-dihydrofuran-2-one; 3-[(E)-2-[(1R,4aβ)-2-Methylene-5α-(hydroxymethyl)-6α-hydroxy-5,8aα-dimethyldecahydronaphthalene-1α-yl]ethenyl]-2,5-dihydrofuran-2-one; 3-[(E)-2-[(1R,4aβ)-Decahydro-6α-hydroxy-5α-(hydroxymethyl)-5,8aα-dimethyl-2-methylenenaphthalen-1-yl]vinyl]furan-2(5H)-one; 11,12-Didehydro-14-deoxyandrographolide; 14-Deoxy-11,14-didehydroandrographolide; AP 10
- CAS编号42895-58-9
- MFCD编号:MFCD07778081
- EINECS号:226-852-5
- FDA UNII编号:5S0X4YZJ0E
- 分子式:C20H28O4分子量:332.43
- 产品CID: 1441066
- 产品分类原料药 → 人工合成抗感染类药 → 天然来源抗感染药
物理性质
上下游产品
CAS号67-56-1 甲醇合成工艺路线路线简述
- 5508-58-7 = 42895-58-9 + 1020673-18-0 + 955428-65-6 + 869807-57-8 + 4176-97-0 + 1020673-19-1 + 1262950-29-7 + 919120-75-5
反应条件:1.1 Solvents: Water; 96 H,28 °C
标题:Cytotoxic Biotransformed Products From Andrographolide By Rhizopus Stolonifer Atcc 12939
作者:He,Xiangjiu; Et Al
参考文献:Journal Of Molecular Catalysis B: Enzymatic 日期:2010 卷标:62(3-4) 页码:242-247
📜穿心莲内酯置于吡啶,Aluminum Oxide体系中,用85%的收率获得产物14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯
参考文献:寡聚乙二醇(peg)修饰的14-脱氧-11,12-二氢脱水穿心莲内酯衍生物:合成,溶解度和抗菌活性
标题:寡聚乙二醇(peg)修饰的14-脱氧-11,12-二氢脱水穿心莲内酯衍生物:合成,溶解度和抗菌活性
摘要:已经合成了一类具有低聚乙二醇(peg)取代基的14-脱氧-11,12-二氢-穿心莲内酯(da)衍生物.发现peg的小聚合度有利于双peg化的da衍生物的合成,而大的聚合度对于单peg化的da衍生物的制备是有利的.与原型化合物da相比,Peg化的da衍生物显示出增强的水溶性,这对药物的生物利用度有利.初步研究发现,聚乙二醇化da衍生物表现出比更好的抗菌活性da.
DOI:10.1016/j.Tet.2016.03.025
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2901241000-1,3-丁二烯
2905122000-异丙醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2021290651-A1
优先权日:2020-03-20
标 题:Methods of treating viral infections using inhibitors of nucleotide synthesis pathways
专利号:US-2021308117-A1
优先权日:2020-03-20
标 题 :Methods of treating viral infections using inhibitors of nucleotide synthesis pathways
专利号:US-2021315880-A1
优先权日:2020-03-20
标 题 :Methods of treating viral infections using inhibitors of nucleotide synthesis pathways
专利号:WO-2021189018-A9
优先权日:2020-03-20
标 题 :Methods of treating viral infections using inhibitors of nucleotide synthesis pathways
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:Facile Synthesis Of γ-Alkylidenebutenolides作者:Hai-Wei Xu,Jun-Feng Wang,Gai-Zhi Liu,Guang-Feng Hong,Hong-Min Liu
摘要:In This Paper, A Novel Route To î³-Alkylidenebutenolides (î³-Aibs) By Way Of Stereoselective Vinylogous Aldol Reaction Of The Unactivated Butenolide In Simple And General Conditions Is Reported.
合成参考文献
参考文献:10.1021/np0704452
摘要:Chen L, Zhu H, Wang R, Zhou K, Jing Y, Qiu F. ent-Labdane Diterpenoid Lactone Stereoisomers from Andrographis paniculata. J. Nat. Prod. 2008 Mar 22;71(5):852–5. doi: 10.1021/np0704452.
参考文献:10.1021/np2002572
摘要:Guan SP, Kong LR, Cheng C, Lim JC, Wong WS. Protective role of 14-deoxy-11,12-didehydroandrographolide, a noncytotoxic analogue of andrographolide, in allergic airway inflammation. J Nat Prod. 2011 Jun 24;74(6):1484–90. doi: 10.1021/np2002572.
参考文献:10.1016/j.bmcl.2004.06.090
摘要:Nanduri S, Nyavanandi VK, Sanjeeva Rao Thunuguntla S, Kasu S, Pallerla MK, Sai Ram P, Rajagopal S, Ajaya Kumar R, Ramanujam R, Moses Babu J, Vyas K, Sivalakshmi Devi A, Om Reddy G, Akella V. Synthesis and structure–activity relationships of andrographolide analogues as novel cytotoxic agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2004 Sep;14(18):4711–7. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.06.090.
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