CAS: 35392-60-0; 4-Phenylphthalazine-1-Thiol

该化合物是一种七环化合物,其特点是苯替代的phthalazine核心,在1位置有一个硫醇功能组.这个结构具有独特的反应性,使其在有机合成和协调化学中具有价值.Thiol组可以使蒸发,允许形成硫醚或金属复合体,而苯和phthalazine moietys则有助于同化,有可能增强电子特性.其应用包括作为制药,农用化学和材料科学的建筑块.该化合物的稳定性和功能多功能性使它成为研究人员探索含硫化合物的循环或设计催化系统用的橡皮管的有益中间体.

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    4-phenyl-2H-phthalazin-1-one 1-chloro-4-phenyl-phthalazine N-aminophthalamide benzene 1-butylmercapto-4-phenyl-phthalazine 1-ethylmercapto-4-phenyl-phthalazine 1-methylsulfanyl-4-phenyl-phthalazine phthalazine8,8,9-Trimethyl-4-phenyl-8,9-dihydrothiopyrano4,3,2-ijphthalazine

    合成工艺路线路线简述

      📜氨基邻苯二甲胺置于aluminum (Iii) Chloride,环己基二硫代氨基甲酸环己铵,N,N-二甲基苯胺,三氯氧磷体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 4-苯基-二氮杂萘-1-硫醇
      参考文献:杂环酰胺-硫代酰胺转化的新方法.
      标题:杂环酰胺-硫代酰胺转化的新方法.
      摘要:在本文中,我们介绍了一种将杂环酰胺转化为杂环硫代酰胺的新颖便捷的方法.该转化过程采用了两步法:首先,我们对杂环酰胺进行了氯化,从而得到了相应的氯杂环.其次,将氯代杂环和n-环己基二硫代氨基甲酸酯环己基铵盐在氯仿中于61oc加热12 H,以优异的收率得到杂环硫代酰胺.
      DOI:10.3762/bjoc.13.20

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      摘要:Tang, R.-Y., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 344.
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