CAS: 22706-11-2; 4-Amino-5-Phenyl-4H-1,2,4-Triazole-3-Thiol

该化合物是一种七环化合物,其组成为1,2,4-三硝基苯核心,在4点以氨基组取代1,2,4-三氮基,在5点以苯环代替,在3点以硫醇组,这种结构具有多功能性,使其成为有机合成和制药应用中的宝贵中间体.氨基和硫醇功能的存在允许进一步衍生,能够形成多样化的七环系统或金属复合体.其稳定性和明确界定的分子结构使其适合用于医药化学,特别是在生物活性化合物的开发中.该化合物的特点是高纯度和合成工作流程的一贯性能.

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CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号613-94-5 苯甲酰肼 | CAS号38539-87-6 (2-benzoylhydra... | CAS号3004-42-0 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 | CAS号2231-57-4 硫代卡巴肼 | CAS号65-85-0 苯甲酸 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号74087-90-4 2-Benzoylmethyl... | CAS号93-58-3 苯甲酸甲酯 | CAS号93-89-0 苯甲酸乙酯 | CAS号3414-94-6 3-苯基-1,2,4-三唑-5... | CAS号3357-42-4 3-苯基-1,2,4-1H-三氮唑 | CAS号32476-07-6 Benzamide,N-(1,... | CAS号136633-10-8 3-Phenyl-1,2,4-... | CAS号113486-75-2 N,3-diphenyl-[1... | CAS号114402-22-1 [(4-氨基-5-苯基-4H-... | CAS号26542-69-8 6-methyl-2-phen... | CAS号77712-56-2 1,2,4-Triazolo(... | CAS号79074-65-0 3,6-diphenyl-7H... | CAS号43029-44-3 3,6-diphenyl-[1...

合成工艺路线路线简述

    📜苯甲酸乙酯置于一水合肼,Potassium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 10.0H,反应生成4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
    参考文献:发现新的三唑并噻二嗪作为靶向丙酮酸激酶的杀真菌剂
    标题:发现新的三唑并噻二嗪作为靶向丙酮酸激酶的杀真菌剂
    摘要:丙酮酸激酶 (Pk) 被发现是新型杀菌剂开发的有效新靶点.以同源建模获得的立枯丝核菌pk(rspk)的3D结构为受体,我们之前发现的先导yzk-C22作为受体,通过扩环策略和计算机辅助农药设计,合理设计和合成了一系列新型三唑并噻二嗪衍生物.配体.体外生物测定结果表明,化合物4G,6H,6M,6N,6O和6P对r. Solani表现出非常好的 Ec 50活性值介于 10.99 和 72.76 μm 之间.特别是,6M显示出与yzk-C22相似的效力(ec 50值分别为10.99 和 11.97 μm ).体内生物测定结果表明,浓度为 200 μg/ml 的 6M 针对 R. Solani 显示出比 Yzk-C22 更高的抑制作用(分别为70 % Vs 60%).一项田间试验证实,在 120 G Ai/ha 的施用量下,6M与 80 G Ai/ha 的施用量下的 Thifluzamide 显示出相当的抗立枯萎病菌功效(分别为
    Doi:10.1021/acs.Jafc.1C07022

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10008-024-05928-0
    摘要:Lasri M, Laamari Y, Ait-karra A, Bimoussa A, Zakir O, Maatallah M, Idouhli R, Khadiri ME, Itto MYA, Auhmani A, Abouelfida A. Design and synthesis of new triazole derivative as a copper corrosion inhibitor in NaCl solution: a combined electrochemical and theoretical study. J Solid State Electrochem. 2024 Jun 15;28(10):3673–87. doi: 10.1007/s10008-024-05928-0.
    参考文献:10.1007/s40735-025-00980-3
    摘要:Lasri M, Ait-karra A, Zakir O, Idouhli R, Dikici B, Khadiri ME, Abouelfida A. Copper Corrosion in Chloride Environments: Key Inhibitors and Strategies. J Bio Tribo Corros. 2025 Mar 19;11(2). doi: 10.1007/s40735-025-00980-3.
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