CAS: 159857-80-4; 6-(2,5-Dioxo-2,5-Dihydro-1H-Pyrrol-1-yl)-N-((S)-1-(((S)-1-((4-(Hydroxymethyl)Phenyl)Amino)-1-Oxo-5-Ureidopentan-2-yl)Amino)-3-Methyl-1-Oxobutan-2-yl)Hexanamide
该化合物是一个复杂的有机化合物,其多功能结构包括氨基酸和发泡衍生物.该物质具有一种有助于其潜在生物活动,特别是在药用化学中活动的阳性环.各种功能团体,如氨基和氢氧甲基基组的存在表明,它可能与生物目标发生重大互动,有可能影响蛋白质合成或酶活动.其结构复杂性表明,它可能对药物的开发,特别是治疗应用感兴趣.此外,该化合物的溶性,稳定性和再活性将受到其特定功能组和整体分子结构的影响.同许多此类性质的化合物一样,需要进一步研究,以阐明其化学特性和各种领域包括生物化学特性和生物化学特性.
- 英文名称6-(2,5-Dioxo-2,5-Dihydro-1H-Pyrrol-1-yl)-N-((S)-1-(((S)-1-((4-(Hydroxymethyl)Phenyl)Amino)-1-Oxo-5-Ureidopentan-2-yl)Amino)-3-Methyl-1-Oxobutan-2-yl)Hexanamide
- 中文名称N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺
- IUPAC名称6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-N-((S)-1-(((S)-1-((4-(hydroxymethyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)hexanamide
- 其它别名Mc-Val-Cit-Pab; Mc-Val-Cit-Pab-Oh; 6-(2,5-Dioxo-2,5-Dihydro-1H-Pyrrol-1-yl)-N-((S)-1-(((S)-1-((4-(Hydroxymethyl)Phenyl)Amino)-1-Oxo-5-Ureidopentan-2-yl)Amino)-3-Methyl-1-Oxobutan-2-yl)Hexanamide; L-Ornithinamide, N-[6-(2,5-Dihydro-2,5-Dioxo-1H-Py
- CAS编号159857-80-4
- MFCD编号:MFCD26142966
- FDA UNII编号:8VME2TTQ8P
- 分子式:C28H40N6O7分子量:572.65
- 产品CID: 801824
- 同类组份化合物CAS159857-80-4 (MC-Val-Cit-PAB)159857-81-5 (MC-Val-Cit-PAB-PNP)159857-79-1 (Val-cit-PAB-OH)
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吡咯啉类化合物
- 相似结构搜索
- InChIKey: AMKBTTRWLGVRER-OFVILXPXSA-N
- UMDCMQHPXQLHGR-OFVILXPXSA-N
- 计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数6.0可旋转键数17.0
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1639351-92-0 1870916-87-2 2757241-17-9物理性质
MSDS等安全信息
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(S)-2-[(S)-2-(Boc-氨基)-3-甲基丁酰氨基]-N-[4-(羟甲基)苯基]-5-脲基戊酰胺 Tert-Butyl ((S)-1-(((S)-1-((4-(Hydroxymethyl)Phenyl)Amino)-1-Oxo-5-Ureidopentan-2-yl)Amino)-3-Methyl-1-Oxobutan-2-yl)Carbamate 870487-09-5Benzyl ((S)-1-(((S)-1-((4-(Hydroxymethyl)Phenyl)Amino)-1-Oxo-5-Ureidopentan-2-yl)Amino)-3-Methyl-1-Oxobutan-2-yl)Carbamate 159858-07-8
Mc-Val-Cit-Oh
[(S)-1-[[(S)-1-[[4-(羟甲基)苯基]氨基]-1-氧代-5-脲基戊烷-2-基]氨基]-3-甲基-1-氧代丁-2-基]氨基甲酸(9H-芴-9-基)甲酯 (9H-Fluoren-9-yl)Methyl ((S)-1-(((S)-1-((4-(Hydroxymethyl)Phenyl)Amino)-1-Oxo-5-Ureidopentan-2-yl)Amino)-3-Methyl-1-Oxobutan-2-yl)Carbamate 159858-22-7
(S)-2-Amino-N-(4-(Hydroxymethyl)Phenyl)-5-Ureidopentanamide 1037794-22-1
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Mc-Val-Cit-Pab 主要起始原料 N-Succinimidyl 6-Maleimidohexanoate And Val-Cit-Pab-Oh
- (文献来源)合成步骤主要原料 N-Succinimidyl 6-Maleimidohexanoate 和 Val-Cit-Pab-Oh
📜对氨基苯甲醇置于哌啶,2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉体系中,用 甲醇,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 8.0H,反应生成N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺
参考文献:拟肽抗体-药物缀合物接头具有增强的蛋白酶特异性
标题:拟肽抗体-药物缀合物接头具有增强的蛋白酶特异性
摘要:抗体-药物偶联物(adc)已成为肿瘤学的重要治疗手段,其中三种已获得fda批准,另外60多项已在临床试验中获得批准.尽管取得了进步,但仍需要改善adc治疗指数.被溶酶体蛋白酶裂解的基于肽的adc接头在血清中显示出足够的稳定性,并在靶细胞中有效释放有效负载.如果该接头可以被肿瘤特异性蛋白酶优先水解,则安全系数可能会提高.但是,基于肽的接头的使用限制了我们调节蛋白酶特异性的能力.在这里,我们报告新型非肽类adc接头的结构指导发现.我们表明,含有环丁烷-1,1-二羧酸的连接子主要被组织蛋白酶b水解,而缬氨酸-瓜氨酸二肽连接子则不被水解.带有非肽接头的adc在体内与具有二肽接头的adc一样有效和稳定.我们的结果有力地支持了拟肽连接子的应用,并为改善adc的选择性提供了新的机会.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.7B01430
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2905110000-甲醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-119684399-A
优先权日:2024-12-23
标题 :Synthesis method of Val-Cit dipeptide linker
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主要参考文献
[1]. Anti-cd70 antibody-drug conjugates and their use for the treatment of cancer and immune disorders https://patents.google.com/patent/US20080025989合成参考文献
参考文献:10.1007/bf00382426
摘要:Sharma RK, Singh K, Sharma PK. Biochemical and histochemical studies on non-specific phosphomonoesterases of swine kidney worm Stephanurus dentatus (Diesing, 1839). Zeitschrift für Parasitenkunde Parasitology Research. 1976 Jan;49(2):187–92. doi: 10.1007/bf00382426.
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