CAS: 147359-76-0; 1-(2-(4-(3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Piperazin-1-yl)Ethyl)-1,3-Dihydro-2H-Benzo[d]Imidazol-2-One Hydrochloride

该化合物是一种选择性的血清激素受体活性剂和敌性剂,主要针对5-HT1A和5-HT2Areceptics,它是白色的,非白晶状的,纯度和稳定性高的,适合制药配方的晶状粉,该化合物在水溶液中表现出良好的溶解性,有利于生物利用率,其特征精美的药用动因特征确保了可预测的吸收和代谢. 氟丁二烯烃在严格的GMP条件下合成,确保符合和遵守监管标准. 分析方法,包括HPLC和质量光谱测量,确认其特性和纯度. 该化合物主要研究其在...

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Flibanserin Hydrochloride 主要起始原料 1-Isopropenyl-2-Benzimidazolidinone And 1-(2-Chloroethyl)-4-[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Piperazine Dihydrochloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Isopropenyl-2-Benzimidazolidinone 和 1-(2-Chloroethyl)-4-[3-(Trifluoromethyl)Phenyl]Piperazine Dihydrochloride
1-(2-Chloro-Ethyl)-3-Isopropenyl-1,3-Dihydro-Benzoimidazol-2-One置于盐酸,Potassium Carbonate,Potassium Iodide体系中,用 甲醇,水,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 16.17H,反应生成盐酸氟立班丝氨
参考文献:一种氟班色林的制备方法
标题:一种氟班色林的制备方法
摘要:本发明公开了一种氟班色林的制备方法,包括步骤:(1)化合物ⅰ与二氯乙烷反应得到化合物ⅱ,其不经提纯,直接与化合物ⅲ反应,即得化合物ⅳ;(2)化合物ⅳ中苯并咪唑氮上的保护基脱除,得化合物ⅴ;(3)化合物ⅴ碱化后即得化合物ⅵ.本发明提供的氟班色林的制备方法具有原料易得和成本低的特点,各步反应的收率均较高,获得产品的纯度高,特别适于工业化生产.

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