CAS: 136450-11-8; N-(2-Cyano-4-Oxo-4H-Chromen-8-yl)-4-(4-Phenylbutoxy)Benzamide

该化合物是一种合成有机化合物,其结构复杂,包括苯丙基和苯丁氧组,具有合成有机化合物的特征.该化合物通常具有与芳香化合物和热循环化合物相关的特性,如潜在的荧光度和不同溶剂的溶性.由于存在丙基和碳基功能组,该化合物可能参与各种化学反应,包括核分裂性添加物和循环增加物.其结构特征还可能带来生物活动,使其对制药研究感兴趣.该化合物的稳定性,再活性和潜在应用可能受诸如pH,温度和其他化学物种的存在等因素的影响.

英文名称N-(2-Cyano-4-Oxo-4H-Chromen-8-yl)-4-(4-Phenylbutoxy)Benzamide
中文名称N-(2-氰基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-8-基)-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺
IUPAC名称N-(2-cyano-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-4-(4-phenylbutoxy)benzamide
其它别名N-(2-Cyano-4-Oxo-4H-1-Benzopyran-8-Yl)-4-(4-Phenylbutoxy)Benzamide; N-(2-Cyano-4-Oxochromen-8-Yl)-4-(4-Phenylbutoxy)Benzamide; N-(2-Cyano-4-Oxo-4H-Chromen-8-Yl)-4-(4-Phenylbutoxy)Benzamide; Pranlukast Impurity 3; Benzamide, N-(2-Cyano-4-Oxo-4H-1-Benzopyran-8-Yl)-4-(4-Phenylbutoxy)-; Pranlukast Impurity 13
CAS编号136450-11-8
MFCD编号:MFCD16619247
分子式:C27H22N2O4
分子量:438.48
产品CID: 567148
产品分类医药中间体 → 吡喃类化合物

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InChIKey: ANMRPVKNZDBSIX-UHFFFAOYSA-N
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计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数8.0

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

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普仑司特chromenecarboxamide杂质 4-Oxo-8-((4-(4-Phenylbutoxy)Phenyl)Carbonylamino)Chromene-2-Carboxamide 136450-10-7

合成工艺路线路线简述

N-(2-(Hydroxyimino-Methyl)-4-Oxo-4H-Chromen-8-yl)-4-(4-Phenylbutoxy)-Benzamide置于乙酸酐体系中,化学反应 1.0H,以80%的收率获得n-(2-氰基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-8-基)-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺
参考文献:A Process For The Preparation Of Nitrile Compounds Used As Intermediates In The Synthesis Of Cysteinyl Leukotrienes Antagonists
标题:A Process For The Preparation Of Nitrile Compounds Used As Intermediates In The Synthesis Of Cysteinyl Leukotrienes Antagonists
摘要:一种制备式(i)化合物或其盐的方法,其中r是氨基,硝基或-Nhcor1基团,其中r1是c1-C6烷基或苯基,可以被-O-(Ch2)N-苯基基团取代,其中n是1至6的整数;包括将式(II)化合物或其盐,作为单个异构体和异构体混合物,其中r如上所定义,与脱水剂反应,必要时在有机溶剂存在下,选配碱性剂;如果需要,将式(i)化合物转化为另一种式(i)化合物或其盐.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-1897873-A1
优先权日:2006-08-09
标题:A process for the preparation of nitrile compounds used as intermediates in the synthesis of cysteinyl leukotrienes antagonists