CAS: 98-28-2; 4-(Tert-Butyl)-2-Chlorophenol

该化合物是一种氯化酚化合物,通常用作有机合成和工业应用的中间体,其化学结构包括一种叔丁基化合物和一种氯替代物,它以苯酚环为主,增强了稳定性和回活性,使之适合用于生产农用化学品,染料和特殊化学品.技术等级为非纯度高的大规模工艺提供了具有成本效益的解决方案.其特性包括有机溶剂中中溶性,耐氧化,便利在标准条件下处理和储存.该化合物因其在合成化学和工业配方中的多功能而得到估价.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2,4,4-trimethyl-1-pentene 2-mon°Chlorophenol N-chloroacetamide para-tert-butylphenol tert-butyl-2-chloro-6-piperidinomethyl-phenol4-tert-butyl-2-chloro-6-piperidinomethyl-phenol tert-butyl-2-chloro-6-morpholinomethyl-phenol4-tert-butyl-2-chloro-6-morpholinomethyl-phenol tert-butyl-3-chloro-2-hydroxy-benzyl)-piperazine1,4-bis-(5-tert-butyl-3-chloro-2-hydroxy-benzyl)-piperazine tert-butyl-2-chloro-phenyl ester)furan-2-carboxylic acid-(4-tert-butyl-2-chloro-phenyl ester)

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Tert-Butyl-2-Chlorophenol 主要起始原料 4-Tert-Butylphenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Tert-Butylphenol
📜2,4-二叔丁基苯酚置于copper Dichloride体系中,用 甲酸,溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 4-叔丁基-2-氯苯酚
参考文献:Ti-Al二元氧化物的合成及其催化苯酚,醛和酮的ch卤化
标题:Ti-Al二元氧化物的合成及其催化苯酚,醛和酮的ch卤化
摘要:传统c有机化合物的h卤化通常需要使用腐蚀剂或苛刻的条件,当前的研究集中在使用贵金属作为催化剂上.为了提供高效,良性,活性可调节且具有成本效益的卤化体系,在这项工作中,通过溶胶-凝胶制备了一系列ti-Al混合氧化物作为催化剂.表征表明,所有催化剂比铝含有更多的铝,但是制备条件会影响其组成和结晶度.对制备溶液的粒径,ζ电位和uv-Vis的监测表明,催化剂胶体的形成会发生化学反应,从而影响催化剂的形态.在卤化反应中,所有催化剂均显示出中等至高活性,氯化铜被证明是有效的卤素源,而不是氯化钠.氯化和溴化比碘化更好,苯酚和酮似乎是比醛更合适的底物.另外,在再循环期间,催化剂的氧化物主链比其有机组分更耐用.该研究可能为碳的进步提供新的催化材料.h激活.
DOI:10.1016/j.Mcat.2019.110460

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2021107853-A1
优先权日:2017-12-18
标 题 :Synthesis of mono-chlorinated acetophenone

专利号:EP-3532455-B1
优先权日:2017-12-18
标 题 :Improved synthesis of mono-chlorinated acetophenone

专利号:EP-3498687-A1
优先权日:2017-12-18
标题 :Improved synthesis of monochlorinated acetophenone

专利号:CN-114957152-B
优先权日:2022-05-25
标 题:Synthesis method of benzoxazole compound

其他信息查阅

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

⚠️全国化工行业净网倡议书
📋制造商识别码
📖 海关编码查询
📝MSDS生成器

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:H. N. Simpson, C. K. Hancock and E. A. Meyers, J. Org. Chem. 30, 2678 (1965).
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知