CAS: 96225-80-8; 6-Morpholinopyrimidin-4-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特点是其火利米丁核心,这是一个六人组成的芳香环,在1号位置和3号位置上含有两个氮原子; 存在一个光柱组,即具有氮原子的环状醚,在6号位置上,在Pylimidine环上存在一个环状醚,有助于其独特的特性,包括极地溶剂中潜在的溶性以及进行氢结合的能力.该化合物经常因其生物活动,特别是在药用化学领域,而进行研究,它可以作为开发针对各种疾病的药物的猎物;其结构允许与生物目标互动,使其对......

结构式图片

相似化合物

5767-36-2 62968-37-0 706748-29-0

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号110-91-8 吗啉 | CAS号5305-59-9 4-氨基-6-氯嘧啶

合成工艺路线路线简述

  • 5305-59-9 = 96225-80-8
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 24 H,105 °C
    标题:Design,Synthesis And Biological Evaluation Of Pyridone-Aminal Derivatives As Mnk1/2 Inhibitors
    作者:Yuan,Xinrui; Wu,Hanshu; Bu,Hong; Zheng,Peiyuan; Zhou,Jinpei; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2019 卷标:27(7) 页码:1211-1225]

    5305-59-9 = 96225-80-8 [标题:Reaction Conditions
    标题:Substituted Imidazo[1,2-C]Pyrimidines
    参考文献:United States]

    5305-59-9 = 96225-80-8
    反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 12 - 24 H,100 - 120 °C
    标题:Development Of Multifunctional Pyrimidinylthiourea Derivatives As Potential Anti-Alzheimer Agents
    作者:Li,Xiaokang; Wang,Huan; Lu,Zhengyu; Zheng,Xinyu; Ni,Wei; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2016 卷标:59(18) 页码:8326-8344]

    5305-59-9 = 96225-80-8
    反应条件:1.1 Reagents: Cesium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 12 H,Rt -> 100 °C
    标题:Preparation Of Substituted Pyrimidylurea Compounds For Treatment Of Alzheimer'S Disease
    参考文献:China]

    = 96225-80-8
    反应条件:1.1 Reagents: Tripotassium Phosphate Catalysts: L-Proline,Cuprous Iodide Solvents: Dimethyl Sulfoxide; Rt; 2 H,120 °C
    标题:Substituted 1,6-Naphthyridines As Inhibitors Of Cdk5 And Their Preparation
    参考文献:World Intellectual Property Organization
📜吗啉,4-氨基-6-氯嘧啶 以 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以89%的收率获得产物4-氨基-6-吗啉并嘧啶
参考文献:吡啶酮-氨基衍生物作为mnk1 / 2抑制剂的设计,合成和生物学评估.
标题:吡啶酮-氨基衍生物作为mnk1 / 2抑制剂的设计,合成和生物学评估.
摘要:真核翻译起始因子4E(eif4E)的过度磷酸化在mrna翻译失调和肿瘤细胞信号激活中起主要作用.eif4E仅被ser209上的促分裂原活化蛋白激酶相互作用的激酶1和2(mnk1 / 2)磷酸化.因此,Mnk1 / 2抑制剂可以降低p-Eif4E的水平并调节肿瘤相关的信号通路.合成了一系列吡啶酮-氨基衍生物,并作为mnk1 / 2抑制剂进行了评估.几种化合物对mnk1 / 2表现出极大的抑制活性,某些化合物对血液癌细胞系表现出中度至优异的抗增殖能力.特别地,化合物42I(mnk1 Ic50 = 7.0 Nm; Mnk2 Ic50 = 6.1 Nm)被证明是针对tmd-8细胞系最有效的化合物,Ic50值为0.91μm.此外,42I可以阻断ct-26细胞系中eif4E的磷酸化水平,42I可以显着抑制ct-26同种异体移植模型的肿瘤生长.这些结果表明,化合物42I是有效治疗结肠癌的有希望的mnk1
DOI:10.1016/j.Bmc.2019.02.007

海关参考信息

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献

参考DOI号:10.1016/j.bmc.2019.02.007
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知