CAS: 870703-53-0; Di-Tert-Butyl (2-Iodophenyl)Iminodicarbonate

英文名称Di-Tert-Butyl (2-Iodophenyl)Iminodicarbonate
中文名称N,N-二-Boc-2-碘苯胺
IUPAC名称tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)(2-iodophenyl)carbamate
其它别名Imidodicarbonic Acid, 2-(2-Iodophenyl)-, 1,3-Bis(1,1-Dimethylethyl) Ester; N,N-Di-Boc-2-Iodoaniline
CAS编号870703-53-0
MFCD编号:MFCD06411340
EINECS号:635-923-3
分子式:C16H22INO4分子量:419.26
产品CID: 1875300
产品分类有机原料 → 氨基化合物 → 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐

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InChIKey: OLSDDNDJGXNWIZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H22INO4/c1-15(2,3)21-13(19)18(14(20)22-16(4,5)6)12-10-8-7-9-11(12)17/h7-10H,1-6H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P270-P301+P312-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明36
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

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tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate 2-iodophenylamine tert-butyl 2-iodophenylcarbamate

合成工艺路线路线简述

📜二碳酸二叔丁酯,N-Boc-2-碘苯胺置于sodium Hydride体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 17.5H,以91%的收率获得产物n,N-二-Boc-2-碘苯胺
参考文献:多米诺骨牌pd催化的heck环化反应和铋催化的氢化胺化反应:Elacomine和isoelacomine的形式合成
标题:多米诺骨牌pd催化的heck环化反应和铋催化的氢化胺化反应:Elacomine和isoelacomine的形式合成
摘要:描述了半萜烯螺环吲哚生物碱可可碱(1)和异可可碱(2)的形式合成.研究了受保护的碘代苯胺与5,6-二氢-2 H-吡喃-2-或一元或六元不饱和内酰胺的heck反应.偶合产物很容易转化为带有并入二烯单元的氨基甲酰氯.通过多米诺骨牌钯催化的heck反应和铋催化的加氢胺化反应,可以高效地构建螺环(吡咯烷3,3'-羟吲哚)骨架,该骨架对应于1和2的碳骨架.反应的分离的副产物也可以转化为螺并恶吲哚骨架.
DOI:10.1002/chem.201002287