CAS: 850349-02-9; 8-Bromoimidazo[1,2-A]Pyridine
该化合物是一种溴化的环环环化合物,其内含异丁二烯核心结构[1-2a];这一中间体在有机合成中很有价值,特别是在制药和农用化学研究中,因为它作为卤化芳香系统的活性;8号位置上的溴分质通过交叉反应,如Suzuki或Buchwald-Hartwig的组合,促进进一步发挥作用,从而能够引进多种替代体;其硬性引信系统有助于稳定,同时保持与一系列反应条件的兼容性;该复合体通常用于生物活性分子的开发,包括潜在的药物候选者,因为它有能力作为结构改造的多功能的储物架.
- 英文名称8-Bromoimidazo[1,2-A]Pyridine
- 中文名称8-溴-咪唑[1,2-a]吡啶
- IUPAC名称8-bromoimidazo[1,2-a]pyridine
- 其它别名8-Bromoh-Imidazo[1,2-A]Pyridine; 3,4,5,6,7,8-Hexamethoxy-5-Hydroxyflavone; 8-Bromo-Imidazo[1,2-A]Pyridine; 8-Bromoimidazo[1,2-A]Pyridine; 8-Bromoimidazo[1,
- CAS编号850349-02-9
- MFCD编号:MFCD08706060
- EINECS号:640-959-8
- 分子式:C7H5BrN2分子量:197.03
- 产品CID: 1842812
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物
相似化合物
1202450-63-2 6188-23-4 957035-19-7MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险等级IRRITANT
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
2-chloroethanal 2-Amino-3-bromopyridine N-(3-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-8-amine 8-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde 8-bromo-3-iodo-imidazo[1,2-a]pyridine 8-bromo-3-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine合成工艺路线路线简述
- 13534-99-1 = 850349-02-9
反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; Reflux
标题:From Synthetic Simplified Marine Metabolite Analogues To New Selective Allosteric Inhibitor Of Aurora B Kinase
作者:Juillet,Charlotte; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2021 卷标:64(2) 页码:1197-1219
📜氯乙醛,2-氨基-3-溴吡啶 以 乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 8-溴-咪唑[1,2-A]吡啶
参考文献:从合成的简化海洋代谢物类似物到新的极光b激酶选择性变构抑制剂
标题:从合成的简化海洋代谢物类似物到新的极光b激酶选择性变构抑制剂
摘要:通过合成属于海绵的海洋吡咯-2-氨基咪唑代谢产物的苯并ceptors和oroidin的简化片段,可以实现对aurora B的显着抑制.激酶抑制作用的评估使得能够发现可合成获得的刚性炔属结构类似物el-228(1),其结构可以优化为有效的cj2-150(37).在这里,我们介绍了新的aurora B激酶抑制剂的合成,该抑制剂是通过有丝分裂调节进行癌症治疗的重要靶标.生物定向合成产生了几种纳摩尔抑制剂.优化的化合物cj2-150(37)在aurora B激酶的混合型抑制中显示了非atp竞争性变构作用模式.分子对接在变构位点" F"中确定了可能的结合模式,并强调了与蛋白质的关键相互作用.我们描述了新型支架的抑制力和特异性的提高以及作用机理的表征.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.0C02064
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8404670-B2
优先权日:2009-02-11
标题:Histamine H3 inverse agonists and antagonists and methods of use thereof
发明人：CHYTIL MILAN; ENGEL SHARON R; FANG QUN KEVIN; SPEAR KERRY L
权利人:CHYTIL MILAN; ENGEL SHARON R; FANG QUN KEVIN; SPEAR KERRY L; SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
摘要:Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
