CAS: 77158-86-2; (3-Chloro-2-Nitrophenyl)Methanol

该化合物是一种硝基替代苯基醇衍生物,在3级有氯替代物,该化合物是有机合成的多种中间体,特别是在制备药品,农用化学品和特殊化学品方面;其反应性氢氧化基和硝基组能够进一步发挥作用,例如氧化,减少或核循环替代,使其对构建复杂的分子框架具有价值; 氯代用品可增强电能反应,便于选择性修改; 化合物通常以高纯度固态供应,确保合成应用的一贯性; 适当处理是考虑到对光,热或湿度的潜在敏感性; 建议在长期稳定条件下储存惰性.

英文名称(3-Chloro-2-Nitrophenyl)Methanol
中文名称3-氯-2-硝基苯甲醇
IUPAC名称(3-chloro-2-nitrophenyl)methanol
其它别名(3-氯-2-硝基苯基)甲醇; 3-Chloro-2-Nitrobenzyl Alcohol 97
CAS编号77158-86-2
MFCD编号:MFCD04038814
EINECS号:627-312-5
分子式:C7H6ClNO3
分子量:187.58
产品CID: 1764450
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZSMDJSXEFYWXPD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6ClNO3/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9(11)12/h1-3,10H,4H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P271-P272-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36/37-36
危险类别码36/37/38-43
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号4771-47-5 3-氯-2-硝基苯甲酸 | CAS号19088-99-4 2-硝基-3-氯-苯甲酰氯

合成工艺路线路线简述

2-硝基-3-氯-苯甲酰氯置于sodium Tetrahydroborate体系中,用四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应生成 3-氯-2-硝基苯甲醇
参考文献:作为erk-Map激酶信号传导途径的特异性抑制剂的硫代黄酮衍生物的合成与构效关系.
标题:作为erk-Map激酶信号传导途径的特异性抑制剂的硫代黄酮衍生物的合成与构效关系.
摘要:硝基苯甲醛3和α-[对-(对甲氧基苄硫基)苯甲酰基]亚砜4的缩合得到α-亚磺酰基烯酮5.用甲酸处理5引起环化,然后脱苄基化得到3-(甲基亚磺酰基)硫代黄酮6.双键通过在苯中回流6进行消除亚甲磺酸的反应生成,最后,在四氟硼酸中用锡还原2-苯基-4H-1-苯并噻喃-4-酮(硫代黄酮)7的硝基.评价由此制备的各种2'-氨基硫代黄酮8对erk-Map激酶途径的抑制作用.在基于细胞的实验中,2-(2'-氨基-3'-甲氧基苯基)-4H-1-苯并噻喃-4-酮(8B)的抑制作用比相应的含氧化合物(pd98059,1)关于raf诱导的erk-Map激酶途径的激活以及细胞增殖.此外,化合物8B选择性和有效地抑制其中erk-Map激酶途径被组成性激活的肿瘤细胞的增殖.
DOI:10.1016/j.Bmc.2004.02.002