CAS: 619-73-8; 4-Nitrobenzyl Alcohol

该化合物是一种硝基替代芳醇,其分子式为C7H7NO3,该化合物的特点是其黄色晶状表面和有机溶剂中中溶性中等,其主要优点包括它作为有机合成的中间体的效用,特别是在制备药品,染料和农用化学物方面;苯环上存在一个氢氧基和硝基组,可以使多种功能化,使各种反应和衍生过程能够相互结合;在受控制的条件下,其定义明确的再活性和稳定性使它成为需要硝基建筑块的研究和工业应用的可靠试剂.

英文名称4-Nitrobenzyl Alcohol
中文名称对硝基苯甲醇
IUPAC名称(4-nitrophenyl)methanol
其它别名4-硝基苄醇; 4硝基苯甲醇; 4-Nitrobenzenemathanol; 4-Nitrobenzyl Alcohol
CAS编号619-73-8
MFCD编号:MFCD00007376
EINECS号:210-611-6
分子式:C7H7NO3
分子量:153.14
产品CID: 1601980
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;
InChIKey: JKTYGPATCNUWKN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-4,9H,5H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点92-94°C
沸点320.8°C at 760 mmHg
闪点148.1±9.4 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:13.61±0.10(预测)
PSA:63.37
LogP:1.0871
折射率1.598
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性2G/l
敏感性远离氧化物。
外观形态黄色结晶粉末
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用有机合成中间体
性质描述淡黄色晶体.熔点92-93°C,沸点185°C(1.6kPa),闪点180°C.易溶于乙醇,乙醚,微溶于水.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,C,F,Xn
风险等级Irritant
安全声明22-24/25-36/37/39-26-45-16
危险类别码36/37/38-34-11-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

4-硝基甲苯置于偶氮二异丁腈,氯,Sodium Acetate,Potassium Hydroxide体系中,用甲苯,甲醇作为反应溶剂,化学反应 7.0H,以97.2%的收率获得产物对硝基苯甲醇
参考文献:一种对硝基苄醇的制备方法及其应用
标题:一种对硝基苄醇的制备方法及其应用
摘要:本发明公开了一种对硝基苄醇的制备方法,该方法使用对硝基甲苯与氯气反应反应生成对硝基氯苄,再用对硝基氯苄与无水乙酸钠在甲苯中反应反应生成乙酸对硝基苄酯,最后乙酸对硝基苄酯在甲醇中被碱水解,反应生成对硝基苄醇.本发明技术方案的优点在于,使用价格低廉的氯气作为原料,显著降低成本,且利用酯水解原理,减少醚副产物.另外,使用液相色谱中控来控制反应进程,从而防止产生过多对硝基二氯化苄副产物,且未反应的对硝基甲苯原料可在回收后循环利用.最终,以显著较高的收率和纯度获得对硝基苄醇.另外,本文公开根据本发明的对硝基苄醇制备方法制备的对硝基苄醇在制备对硝基苄醛中的应用.

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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泰兴市江神化工有限公司

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靖江市八圩镇通江路3号

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河南新乡市华源生物科技有限公司

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新乡市小店工业区

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江西博阳医药化工有限公司

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寿光市海盟化工有限公司

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辉县市泉西化工厂

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江苏省宝应县化工助剂厂

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安徽星宇化工有限公司

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北京杨村化工有限责任公司

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常州市弘裕化工有限公司

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上海珅桔化工有限公司

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上海市青浦区重固镇赵重公路2278号5号楼3层G71座

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山东省潍坊市寿光市羊口镇羊临路

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天津科创医药中间体技术生产力促进有限公司

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地址:天津市华苑产业园区(环外)海泰发展六道6号海泰绿色产业基地

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武汉超时代电商有限公司

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湖北武汉武昌区中山路

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昆山市千灯化工园佳泰路102号

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武汉市江汉区振兴路25号东宏大厦711室

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河南省新乡市红旗区黄河大道5号

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地址:安徽省铜陵市郊区陈瑶湖镇其凤村向东路192号

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浙江省杭州市余杭区塘栖工业园区

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台州市椒江天一化工厂

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台州市椒江区岩头工业区

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浙江珊瑚化工有限公司

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上虞市道墟经济开发区

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扬州双鼎化工有限公司

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地址:江苏省扬州仪征市大庆北路96号

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上海微巨实业有限公司

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上海市闵行区沧源科技园剑川路955号507室

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石家庄市环城生物化工厂

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参考标题:An Expedient Route For The Reduction Of Carboxylic Acids To Alcohols Employing 1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride As Acid Activator
作者:G. Nagendra,C. Madhu,T.M. Vishwanatha,Vommina V. Sureshbabu |发布日期:2012.9
摘要:Method For The Synthesis Of Alcohols From The Corresponding Carboxylic Acids Is Described. Activation Of Carboxylic Acid With 1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride (T3P) And Subsequent Reduction Using Nabh4 Yield The Alcohol In Excellent Yields With Good Purity. Reduction Of Several Alkyl/aryl Carboxylic Acids And Nα-Protected Amino Acids/peptide Acids As Well As Nβ-Protected Amino Acids Was Successfully

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