CAS: 4809-35-2; 3,3'-((Propane-2,2-Diylbis(4,1-Phenylene))Bis(Oxy))Bis(1-Chloropropan-2-Ol)

该化合物是一种氯环氧衍生物,主要用作合成特殊聚合物和树脂的活性中间体,其双功能结构由两种氯氢化合物组成,能够使环氧系统交叉连接,提高热稳定性和治愈材料的机械特性,该化合物因其能够提高粘合性,化学抗药性以及涂层,粘合剂和复合基质的耐久性而特别受到重视.其受控制的再活性允许有针对性地进行调整,使之适合高性能应用.处理需要适当的安全措施,因为存在活性氯和氢氧化物组.建议在无水条件下进行储存以保持稳定性.

英文名称3,3'-((Propane-2,2-Diylbis(4,1-Phenylene))Bis(Oxy))Bis(1-Chloropropan-2-Ol)
中文名称双酚 A 二(3-氯-2-羟丙基)醚
IUPAC名称3,3'-((propane-2,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(oxy))bis(1-chloropropan-2-ol)
其它别名3,3'-[1-Methylethylidenebis(4,1-Phenyleneoxy)]Bis(1-Chloro-2-Propanol); 3,3'-[isopropylidenebis(4,1-Phenylene)Bisoxy]Bis(1-Chloropropane-2-Ol); 2,2-Bis[4-(3-Chloro-2-Hydroxypropoxy)Phenyl]Propane; Bisphenol A Bis(3-Chloro-2-Hydroxypropyl) Ether,2,2-Bis[4-(3-Chloro-2-Hydroxypropoxy)Phenyl]Propane, Badge-2Hcl; Bisphenol A Bis(3-Chloro-2-Hydroxypropyl) Ether; Badge-2Hcl; Bisphenoladiglycidyletherbis-Chlorohydrin; 2,2-Bis[4-(3-Chloro-2-Hydroxypropoxy)Phenyl]Propane, Badge-2Hcl
CAS编号4809-35-2
MFCD编号:MFCD01862947
EINECS号:621-021-7
分子式:C21H26Cl2O4分子量:413.34
产品CID: 1476246
产品分类分析化学 → 标准品 → 食品和饮料标准品

相似结构搜索
InChIKey: PTCFDJRJOGPUFE-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C21H26Cl2O4/c1-21(2,15-3-7-19(8-4-15)26-13-17(24)11-22)16-5-9-20(10-6-16)27-14-18(25)12-23/h3-10,17-18,24-25H,11-14H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数10.0

物理性质

熔点>58°C (分解)
沸点585.1±50.0 °C(预测)
闪点307.7°C
密度1.232±0.06 g/cm3(预测)
pKa:12.83±0.20(预测)
PSA:58.92
LogP:3.9695
折射率1.563
溶解性Choroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色
储存条件防潮, 冰箱, 置于惰性气氛下

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

3-[4-[1-[4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]-1-methylethyl]phenoxy]propane-1,2-diol diphenylolpropane diglycidyl ether racemic 1-chloro-3-(4-(2-(4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl)propan-2-yl)phenoxy)propan-2-ol 2-[4-(3-chloro-2-hydroxypropyloxy)phenyl]-2-[4-(2,3-dihydroxypropyloxy)phenyl]propane diphenylolpropane diglycidyl ether 2-[4-(2,3-epoxypropanyloxy)phenyl]-2-[4-(2,3-dihydroxypropanyloxy)phenyl]propane

合成工艺路线路线简述

📜2,2-双-(4-甘胺氧苯)丙烷置于cerium(Iii) Chloride Heptahydrate体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以61%的收率获得产物双酚 A 二(3-氯-2-羟丙基)醚
参考文献: Diglycidic Ether Derivative Therapeutics And Methods For Their Use[fr] Produits Thérapeutiques Dérivés D'éthers Diglycidiques Et Leurs Procédés D'Utilisation
标题: Diglycidic Ether Derivative Therapeutics And Methods For Their Use[fr] Produits Thérapeutiques Dérivés D'éthers Diglycidiques Et Leurs Procédés D'Utilisation
摘要:这项发明提供了具有化学结构为式i或式ii的化合物.还提供了这些化合物用于治疗各种适应症,包括前列腺癌的用途,以及涉及这些化合物的治疗方法.