📜2-氨基-5-氰基吡啶置于盐酸羟胺,碳酸氢钠体系中,化学反应生成 6-氨基吡啶-3-碳胺肟
参考文献:Discovery And Synthesis Of 1,2,4-Oxadiazole Derivatives As Novel Inhibitors Of Zika,Dengue,Japanese Encephalitis,And Classical Swine Fever Virus Infections
标题:Discovery And Synthesis Of 1,2,4-Oxadiazole Derivatives As Novel Inhibitors Of Zika,Dengue,Japanese Encephalitis,And Classical Swine Fever Virus Infections
摘要:寨卡病毒(zikv)是黄病毒科的一种虫媒病毒,由于与先天性畸形和严重的神经系统后遗症有关,已成为一个重大的公共卫生问题.因此,迫切需要开发有效的治疗方法来有效治疗 Zikv 感染.本研究利用表型筛选鉴定了一系列具有抗 Zikv 感染病毒活性的 1,2,4-恶二唑衍生物.随后,为此目的设计,合成和评估了28种新的衍生物.在这些化合物中,4-(5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基)-N-(吡啶-3-基甲基)苯胺(5D)对寨卡病毒感染具有有效的抗病毒活性.此外,结构-活性关系分析表明,该化合物苯胺氮上的苄基取代提高了效力,同时增强了其药物样特性.此外,5D 对对全球公共卫生具有重要意义的黄病毒科多种病毒(例如登革热,日本脑炎和猪瘟病毒)表现出抗病毒活性,表明其作为先导化合物用于反应生成具有广泛作用的 1,2,4-恶二唑衍生物的潜力.-广谱抗黄病毒特性.
DOI:10.1007/s12272-022-01380-8