CAS: 465-28-1; Carotol

英文名称Carotol
中文名称胡萝卜次醇
IUPAC名称(3R,3aS,8aR)-6,8a-dimethyl-3-propan-2-yl-1,2,3,4,5,8-hexahydroazulen-3a-ol
其它别名3a(1H)-Azulenol,2,3,4,5,8,8a-hexahydro-6,8a-dimethyl-3-(1-methylethyl)-, [3R-(3a,3aa,8aa)]-; 3aa(1H)-Azulenol,2,3,4,5,8,8a-hexahydro-3a-isopropyl-6,8aa-dimethyl-, (+)- (8CI); Carotol (6CI,7CI); (+)-Carotol; 2,3,4,5,8,8a-Hexahydro-3-isopropyl-6,8a-dimethyl-3a(1H)-azulenol; Carotol, (+)-
CAS编号465-28-1
EINECS号:866-557-4
FDA UNII编号:NT5C9M36DE
分子式:C15H26O分子量:222.37
产品CID: 1463094
产品分类有机原料 → 脂质和类脂质分子 → 异戊烯醇脂质

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产品信息参考;
InChIKey: XZYQCFABZDVOPN-ILXRZTDVSA-N
1S/C15H26O/c1-11(2)13-7-9-14(4)8-5-12(3)6-10-15(13,14)16/h5,11,13,16H,6-10H2,1-4H3/t13-,14+,15+/m1/s1
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别皮肤致敏类别1B
水生慢性毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
防范说明P261-P272-P280-P302+P352-P333+P313-P321-P363-P501

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜在 Grubbs Catalyst First Generation,正丁基锂,双[α,α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫,5% Palladium On Al2O3,四丁基氟化铵,水,氢气,2-碘酰基苯甲酸体系中,用四氢呋喃,正己烷,二氯甲烷,乙酸乙酯,丙酮作为反应溶剂,化学反应 49.0H,反应生成胡萝卜次醇
参考文献:(4 +1)环加成中的二烷氧卡宾:在合成胡萝卜素中的应用
标题:(4 +1)环加成中的二烷氧卡宾:在合成胡萝卜素中的应用
摘要:二烷氧碳烯比nhc更具反应性,并且参与许多反应,包括与电子不足的二烯进行的正式(4 +1)环加成反应.我们已经学会了在此过程中控制新创建的手性碳的相对立体化学,现在报道,与手性助剂结合使用,已成功地用于倍半萜烯胡萝卜素的短而有效的合成中.
DOI:10.1021/acs.Orglett.6B02023