CAS: 2708-97-6; 1,2-Diiodotetrafluorobenzene

该化合物是一种卤化芳香化合物,其特点是存在四氟原子和两个配在苯环上的碘原子,该化合物具有高度替代的芳香结构,有助于其独特的化学特性.氟原子的存在通常会增强化合物的稳定性和脂质,而碘原子则会影响其再活动性和有机合成的潜在应用.分子结构导致电子气化差异,影响化合物的极度和间歇分子相互作用.1,2,3,4-四氟-5,6-二iobenzene经常在各个领域使用,包括材料科学和药用化学,因为其有可能成为更复杂的分子的建筑块.此外,化合物的物理特性,如熔点和沸点,会受到其卤素含量的影响,也会影响其在有机合成中的溶解性.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为卤化化合物可能构成环境和健康风险.

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1,2,3,4-tetrafluorobenzene 2-amino-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid sulfuric acid sulfur trioxide ((perfluoro-1,2-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))dibenzene perfluoroselenanthrene dodecafluorotriphenylene °Ctafluorbiphenylen

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,2-Diiodotetrafluorobenzene 主要起始原料 1-Chloro-2,3,4,5-Tetrafluoro-6-(Trifluoromethyl)Benzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Chloro-2,3,4,5-Tetrafluoro-6-(Trifluoromethyl)Benzene
📜四氟苯置于potassium Metaperiodate,硫酸,Potassium Iodide体系中,化学反应 8.0H,以63%的收率获得1,2-二碘四氟苯
参考文献:在三(二烷基氨基)膦存在下多氟芳族化合物与亲电试剂的反应
标题:在三(二烷基氨基)膦存在下多氟芳族化合物与亲电试剂的反应
摘要:在 Me3Sicl 和 P(Net2)3 的作用下,Sime3 基团对 Rc6F4X 异构体(x=cl,Br 或 I)中卤素原子的置换率取决于取代基 X 和r. 除了甲硅烷基脱卤之外,化合物 C6Hf4X(x=br 或 I)还会发生甲硅烷基脱质子化并还原为四氟苯.
Doi:10.1007/bf02495213

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合成参考文献


摘要:Waldvogel, S. R.; Welschoff, N., Science of Synthesis, (2010) 45, 1172.
摘要:Sakya, S. M.; Yang, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 227.
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