CAS: 18362-30-6; 2-Chloro-6-Hydroxybenzaldehyde

该化合物是一种多用途芳烃藻,其特点是氯和羟基功能组的正硫,这种结构安排具有独特的反应性,使它在有机合成中成为宝贵的中间体,特别是制药,农用化学品和特殊化学品.用电子提炼的氯组和以电子施食的氢氧基类形成了一种两极分解的芳香系统,它有利于诸如核生殖器替代或凝聚等选择性反应.其晶体固体形式和普通有机溶剂中的中溶性加强了处理和净化.该化合物在标准条件下的稳定性确保了多步合成途径的可靠性能.应用包括制作环环化合物和协调化学的离子框架.

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3-chloro-o-cresol 2-chloro-6-fluorobenzaldehyde 3-mon°Chlorophenol chloroform 5-Chlor-2H-1-benzopyran-2-on ethyl 4-chlorobenzofuran-2-carboxylate 6-acetoxy-2-chlorobenzaldehyde Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-(3-chloro-2-formyl-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester

合成工艺路线路线简述

    2-氯-6-氟-苯甲醛置于potassium Hydroxide体系中,用 水,二甲基亚砜 用作溶剂,以91%的收率获得6-氯水杨醛
    参考文献:Icetexane 天然产品的策略
    标题:Icetexane 天然产品的策略
    摘要:Icetexane 二萜是丰富复杂的多环天然产物,已被描述为具有多种生物活性.我们在此报告了一种基于两步烯醇化物烷基化和闭环复分解反应序列的针对这些有趣合成目标的 6-7-6 三环核心结构的一般合成方法.
    Doi:10.1002/ejoc.201800707

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10759743-B2
    优先权日:2016-10-24
    标 题 :Pd-catalyzed γ-C(sp3)-H arylation / heteroarylation of free amines
    发明人:YU JIN-QUAN
    权利人:SCRIPPS RESEARCH INST
    摘要:Pd(II)-catalyzed g-G(sp3)-H arylation or heteroarylation of primary amines is realized by using 2-hydroxynicotinaldehyde as a catalytic transient directing group. Importantly, the catalyst and the directing group loading can be lowered to 2% and 4% respectively, thus demonstrating high efficiency of this newly designed transient directing group. Heterocyclic aryl iodides are also compatible with this reaction. Furthermore, swift synthesis of 1,2,3,4-tetrahydronaphthyridine derivatives is accomplished using this reaction.

    专利号:US-2987525-A
    优先权日:1958-10-29
    标题:Synthesis of polycyclic heterocyclic compounds
    发明人:ARRIGO JOSEPH T
    权利人:UNIVERSAL OIL PROD CO

    专利号:US-4151201-A
    优先权日:1976-08-13
    标 题:Process for preparing 2-hydroxybenzoic aldehydes
    发明人:CASIRAGHI GIOVANNI; CASNATI GIUSEPPE; PUGLIA GIUSEPPE; SARTORI GIOVANNI; TERENGHI GIULIANA
    权利人:MONTEDISON SPA
    摘要:There is disclosed a catalytic process for preparing, from phenols and formaldehyde 2-hydroxybenzoic aldehydes some of which are new in the art and, more particularly, a high-selectivity process for preparing the aldehydes by direct synthesis from phenols having at least a free ortho position and formaldehyde, in the presence of a catalyst consisting of anhydrous stannous and/or stannic chloride and of an aprotic binder.
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    摘要:Cheng, B.; Wang, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 166.
    摘要:C. Postmus, I. A. Kaye, C. A. Craig and R. S. Matthews, J. Org. Chem. 29, 2693 (1964).
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