CAS: 1169748-84-8; (5-Aminopyridin-3-yl)Boronic Acid
该化合物是一种多用途的boronic酸衍生物,广泛用于铃木-宫浦交叉反应,这是有机合成中形成碳-碳联系的一种关键方法.在环上存在一个氨基基化合物和碳酸功能,可以加强其反应性和选择性,使其对建造复杂的环环环化合物具有价值.该化合物在制药和农用化学研究中特别有用,因为需要精确地使虾起作用.该化合物在温和的条件下稳定,与各种反应装置的兼容性进一步有助于其效用.建议在惰性条件下进行适当的处理,以保持其回性.
相似化合物
1073354-99-0 1988692-77-8 2044282-33-7物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜5-溴-3-氨基吡啶,联硼酸频那醇酯置于1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,Potassium Acetate体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应 16.0H,反应生成3-氨基吡啶-5-硼酸
参考文献: Substituted Aminobenzyl Heteroaryl Compounds As Egfr And/or Pi3K Inhibitors[fr] Composés D'Hétéroaryle D'Aminobenzyle Substitués Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs D'Egfr Et/ou De Pi3K
标题: Substituted Aminobenzyl Heteroaryl Compounds As Egfr And/or Pi3K Inhibitors[fr] Composés D'Hétéroaryle D'Aminobenzyle Substitués Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs D'Egfr Et/ou De Pi3K
摘要:本公开涉及药物化学领域,涉及一类新的小分子化合物,其具有式i,或其药学上可接受的盐或溶剂化物,或其对映体,对映体混合物,两个或两个以上的非对映异构体混合物,或其同位素变体,其中变量环a,X,R1A,R1B,R2,R3,R4,M,N和p在本文中有所描述,其作为egfr蛋白和pi3K蛋白的双重抑制剂.本公开进一步涉及将所述化合物用作治疗egfr蛋白和/或pi3K蛋白介导的疾病和病状的治疗剂,例如癌症和其他疾病.
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Efficient Synthesis Of 1,9-Substituted Benzo[H][1,6]Naphthyridin-2(1H)-Ones And Evaluation Of Their Plasmodium Falciparum Gametocytocidal Activities作者:Hao Li,Wei Sun,Xiuli Huang,Xiao Lu,Paresma R. Patel,Myunghoon Kim,Meghan J. Orr,Richard M. Fisher,Takeshi Q Tanaka,John C. Mckew,Anton Simeonov,Philip E. Sanderson,Wei Zheng,Kim C. Williamson,Wenwei Huang |发布日期:2017.12.11
摘要:A Novel Three-Component, Two-Step, One-Pot Nucleophilic Aromatic Substitution (Snar)-Intramolecular Cyclization-Suzuki Coupling Reaction Was Developed For The Synthesis Of Benzo[h][1,6]Naphthyridin-2(1H)-Ones (Torins). On The Basis Of The New Efficiently Convergent Synthetic Route, A Library Of Torin Analogs Was Synthesized. The Antimalarial Activities Of These Compounds Were Evaluated Against Asexual
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